Probing polymicrobial synergy using high throughput genomics
使用高通量基因组学探索多种微生物的协同作用
基本信息
- 批准号:8579262
- 负责人:
- 金额:$ 39.52万
- 依托单位:
- 依托单位国家:美国
- 项目类别:
- 财政年份:2013
- 资助国家:美国
- 起止时间:2013-07-19 至 2018-05-31
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:AffectAmericanBacterial InfectionsBiological ModelsCoculture TechniquesCommunitiesCommunity DevelopmentsDataDevelopmentFunctional RNAGene Expression ProfileGene Expression RegulationGenerationsGenesGenetic DeterminismGenomeGenomicsGoalsGrowthHumanHuman bodyIn VitroInfectionLibrariesMapsMicrobeModelingMolecularMono-SNatural ImmunityOperonOralOral MicrobiologyOral cavityOrganismPathogenesisPeriodontal DiseasesPorphyromonas gingivalisProcessResearchResearch ProposalsResistanceResourcesSiteStudy modelsSystemTechniquesTestingTherapeuticVirulencebasefitnessin vivomicrobialmutantnovel therapeuticsoral bacteriaoral pathogenoral streptococcipathogenpromoterpublic health relevanceresponsesynergismtranscriptome sequencing
项目摘要
DESCRIPTION (provided by applicant): Most bacterial pathogenesis studies have focused on mono-culture infections; however, it is clear that many bacterial infections are not simply the result of colonization with a single species, but rather ensue from the action of polymicrobial communities. Microbes within polymicrobial infections often display synergistic interactions that result in enhanced colonization and persistence in the infection site. Such interactions have been particularly noted in infections of the oral cavity, although the molecular processes controlling these synergistic interactions are generally not known. Detailed mechanistic studies elucidating the polymicrobial interactions necessary for enhanced persistence in vivo is critical for a comprehensive understanding of synergy, and a necessary first step towards developing therapeutics to treat polymicrobial infections. The overall goal of this research plan is to examine, from a mechanistic standpoint, how interactions between oral bacteria impact community development and in vivo persistence. To accomplish this goal, high-throughput genomics techniques will be employed to identify microbial virulence genes that are uniquely expressed during co-infection and/or required for polymicrobial synergy.
描述(由申请人提供):大多数细菌发病机理研究都集中在单养殖感染上;但是,很明显,许多细菌感染不仅是与单个物种定殖的结果,而且还来自多数菌群群落的作用。多生物感染中的微生物通常显示出协同的相互作用,从而增强了感染部位的定殖和持久性。尽管通常未知控制这些协同相互作用的分子过程,但这种相互作用在口腔的感染中尤其值得注意。详细的机理研究阐明了增强体内持续性所需的多肌体性相互作用对于对协同作用的全面理解至关重要,也至关重要,也是开发治疗多数菌感染的治疗剂的必要第一步。该研究计划的总体目标是从机械的角度检查口腔细菌之间的相互作用如何影响社区发展和体内持久性。为了实现这一目标,将采用高通量基因组学技术来识别在共感染期间唯一表达和/或多生物粒子协同作用的微生物毒力基因。
项目成果
期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ patent.updateTime }}
Richard J Lamont其他文献
The problem and cultural background of Runic Scripts of Old Turkic Epitaphs
古突厥墓志铭符文问题及文化背景
- DOI:
- 发表时间:
2015 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
Hiroaki Inaba;Atsuo Amano;Richard J Lamont;Yukitaka Murakami;Takashi OSAWA - 通讯作者:
Takashi OSAWA
腫瘍微小環境において,腫瘍由来のmiRX により血管内皮はIL-6 をオートクラインで利用し,薬剤耐性や幹細胞性を獲得している
在肿瘤微环境中,血管内皮由于肿瘤来源的miRX而自分泌IL-6以获得耐药性和干细胞性。
- DOI:
- 发表时间:
2015 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
Hiroaki Inaba;Atsuo Amano;Richard J Lamont;Yukitaka Murakami;鳥居ちさほ,秋山廣輔,川本泰輔,間石奈湖,鄭 漢忠,進藤正信,樋田泰浩,樋田京子 - 通讯作者:
鳥居ちさほ,秋山廣輔,川本泰輔,間石奈湖,鄭 漢忠,進藤正信,樋田泰浩,樋田京子
ホワイトカラー農民の出現-タイ南部のアブラヤシ栽培と人々の生活世界-
白领农民的崛起-泰国南部的油棕种植与人们的生活世界-
- DOI:
- 发表时间:
2018 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
Hiroaki Inaba;Atsuo Amano;Richard J Lamont;Yukitaka Murakami;Takashi OSAWA;安里和晃;藤田渡 - 通讯作者:
藤田渡
Richard J Lamont的其他文献
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
{{ truncateString('Richard J Lamont', 18)}}的其他基金
Functional Microbiomics, Inflammation and Pathogenicity
功能微生物组学、炎症和致病性
- 批准号:
10492096 - 财政年份:2018
- 资助金额:
$ 39.52万 - 项目类别:
Functional Microbiomics, Inflammation and Pathogenicity
功能微生物组学、炎症和致病性
- 批准号:
10797084 - 财政年份:2018
- 资助金额:
$ 39.52万 - 项目类别:
Functional Microbiomics, Inflammation and Pathogenicity
功能微生物组学、炎症和致病性
- 批准号:
10852188 - 财政年份:2018
- 资助金额:
$ 39.52万 - 项目类别:
Functional Microbiomics, Inflammation and Pathogenicity
功能微生物组学、炎症和致病性
- 批准号:
10349566 - 财政年份:2018
- 资助金额:
$ 39.52万 - 项目类别:
P.gingivalis interactions with gingival epithelial cells
牙龈卟啉单胞菌与牙龈上皮细胞的相互作用
- 批准号:
8984161 - 财政年份:2014
- 资助金额:
$ 39.52万 - 项目类别:
P.gingivalis interactions with gingival epithelial cells
牙龈卟啉单胞菌与牙龈上皮细胞的相互作用
- 批准号:
8773766 - 财政年份:2014
- 资助金额:
$ 39.52万 - 项目类别:
相似海外基金
Determining the Incidence, Risk Factors and Biological Drivers of Irritable Bowel Syndrome (IBS) as Part of the Constellation of Post-Acute Sequelae of SARS-CoV-2 Infection (PASC) Outcomes
确定肠易激综合症 (IBS) 的发病率、危险因素和生物驱动因素作为 SARS-CoV-2 感染急性后遗症 (PASC) 结果的一部分
- 批准号:
10630409 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 39.52万 - 项目类别:
A novel role for PTPN2 in Intestinal Barrier Regulation
PTPN2 在肠道屏障调节中的新作用
- 批准号:
10906407 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 39.52万 - 项目类别:
Effects and mechanisms of cold-induced stress on the development of Chlamydia muridarum genital infection in a mouse model
寒冷应激对鼠衣原体生殖道感染小鼠模型的影响及机制
- 批准号:
10730819 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 39.52万 - 项目类别:
Using Small Area Variation Analysis to Investigate Sources of Practice Variation for Febrile Infants at Risk for Invasive Bacterial Infections
使用小面积变异分析来调查有侵袭性细菌感染风险的发热婴儿的实践变异来源
- 批准号:
10588846 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 39.52万 - 项目类别:
Evaluating the clinical implications for ACKR1/DARC associated neutropenia
评估 ACKR1/DARC 相关中性粒细胞减少症的临床意义
- 批准号:
10754130 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 39.52万 - 项目类别: