Request for Zeiss LSM 510 MP Multiphoton Imaging System
索取 Zeiss LSM 510 MP 多光子成像系统
基本信息
- 批准号:7388421
- 负责人:
- 金额:$ 50万
- 依托单位:
- 依托单位国家:美国
- 项目类别:
- 财政年份:2008
- 资助国家:美国
- 起止时间:2008-05-01 至 2009-04-30
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
DESCRIPTION (provided by applicant): We request a Zeiss LSM 510MP microscope for the multiphoton-excited fluorescence imaging of a variety of cells, tissues and organisms. The Zeiss 510MP is a dedicated multiphoton-excitation system, thus complementing four confocal microscopes, including two Zeiss 510-Meta confocals, already in the School of Medicine Microscope Facility. As the largest core microscope facility on campus, our well-trained staff and established resources already serves over 250 users annually. However, there is no multiphoton microscope available for regular, general use by NIH-funded investigators. Existing instruments are inaccessible for a number of reasons. Furthermore, recent advances in laser technologies (Spectra-Physics MaiTai DeepSee) greatly facilitate state-of-the-art multiphoton fluorescence microscopy in a multi-user core facility. Initially, the system will serve 5 major users and potentially 60 minor users from multiple departments throughout Johns Hopkins. Because multiphoton fluorescent imaging provides unprecedented depth and sensitivity of imaging in living samples, we expect that minor users will slowly become major users. Supported by a broad base of interest, need, and financial support by the University, and will serve a large NIH-funded scientific community.
描述(由申请人提供):我们要求Zeiss LSM 510MP显微镜,以对各种细胞,组织和生物的多光子激发荧光成像进行多光子兴奋的显微镜。 Zeiss 510MP是一个专用的多光子激发系统,因此补充了四个共聚焦显微镜,包括两个已经在医学学院显微镜设施中的Zeiss 510-META共同体。作为校园中最大的核心显微镜设施,我们训练有素的员工和建立资源已经为每年250多名用户提供服务。但是,尚无多光显微镜可用于NIH资助的研究人员的常规,一般用途。由于多种原因,现有仪器无法访问。此外,激光技术的最新进展(Spectra-Physics Maitai DeepSee)极大地促进了多用户核心设施中最新的多光子荧光显微镜。最初,该系统将为约翰·霍普金斯(Johns Hopkins)多个部门的5位主要用户和60个未成年人服务。由于多光子荧光成像为活样品中成像的前所未有的深度和敏感性,因此我们预计未成年人将逐渐成为主要用户。在大学的广泛兴趣,需求和财政支持的支持下,将为大型NIH资助的科学界提供服务。
项目成果
期刊论文数量(11)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
OxLDL triggers retrograde translocation of arginase2 in aortic endothelial cells via ROCK and mitochondrial processing peptidase.
- DOI:10.1161/circresaha.115.304262
- 发表时间:2014-08-01
- 期刊:
- 影响因子:20.1
- 作者:Pandey D;Bhunia A;Oh YJ;Chang F;Bergman Y;Kim JH;Serbo J;Boronina TN;Cole RN;Van Eyk J;Remaley AT;Berkowitz DE;Romer LH
- 通讯作者:Romer LH
Engineered heart slices for electrophysiological and contractile studies.
- DOI:10.1016/j.biomaterials.2015.03.026
- 发表时间:2015-07
- 期刊:
- 影响因子:14
- 作者:Blazeski A;Kostecki GM;Tung L
- 通讯作者:Tung L
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- DOI:10.1038/s41598-021-83398-4
- 发表时间:2021-02-24
- 期刊:
- 影响因子:4.6
- 作者:Kostecki GM;Shi Y;Chen CS;Reich DH;Entcheva E;Tung L
- 通讯作者:Tung L
Asymmetric inheritance of mTORC1 kinase activity during division dictates CD8(+) T cell differentiation.
- DOI:10.1038/ni.3438
- 发表时间:2016-06
- 期刊:
- 影响因子:30.5
- 作者:Pollizzi KN;Sun IH;Patel CH;Lo YC;Oh MH;Waickman AT;Tam AJ;Blosser RL;Wen J;Delgoffe GM;Powell JD
- 通讯作者:Powell JD
Characterization of the specificity of O-GlcNAc reactive antibodies under conditions of starvation and stress.
- DOI:10.1016/j.ab.2014.04.008
- 发表时间:2014-07-15
- 期刊:
- 影响因子:2.9
- 作者:Reeves RA;Lee A;Henry R;Zachara NE
- 通讯作者:Zachara NE
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