Development of Direct Cell Assembly Technique with Micro-pipette

微量移液器直接细胞组装技术的发展

• 批准号: 19300156
• 负责人: UMEDA Norihiro
• 金额: $ 10.9万
• 依托单位: Tokyo University of Agriculture and Technology
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
• 财政年份: 2007
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2007 至 2008
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-19300156/
• 关键词: 組織工学; アセンブリング; ラピッドプロトタイピング; ピペット; 感温性ジェル; 昆虫細胞; 培養; 細胞; ティッシュエンジニアリング; 細胞アセンブリング; マイクロピペット; 熱可逆性培養担体; 細胞回収; 射出; 細胞培養

本研究は、ティッシュエンジニアリング(組織工学)において重要となる任意配置・形状の細胞アセンブリングやその修復(追加・除去)を可能とする技術の確立を目的とした。この目的のために、感温性ゲルを用いたラピッドプロトタイピング(RP)の押し出し法による細胞アセンブリを行う「マイクロピペット細胞アセンブリ法」を提案するとともに、昆虫細胞を利用して、培養実験を試みた。さらに、ゲル温度の低下によってゲル状態からゾル状態に可逆的に変化させて流動性を与え、培養細胞を回収できることを実験的に明らかにした。

这项研究的目的是建立一种能够实现任意排列和形状的细胞组装和修复（添加/删除）的技术，这在组织工程中非常重要。为此，我们提出了一种“微移液管细胞组装方法”，该方法通过使用热敏凝胶挤压快速成型（RP）来进行细胞组装，并尝试使用昆虫细胞进行培养实验。此外，实验证明，通过降低凝胶温度，将凝胶状态从凝胶状态可逆地改变为溶胶状态，从而赋予流动性，可以回收培养的细胞。

项目成果

Measurement of nanoparticle sizes byconventional optical microscopy with standing evanescent field illumination

使用固定倏逝场照明的传统光学显微镜测量纳米颗粒尺寸

• 发表时间: 2008
• 期刊: Opt. Lett 33, 23
• 作者: Xiang Yu;Yukihiro Araki;KentaroIwami and Norihiro Umeda
• 通讯作者: KentaroIwami and Norihiro Umeda

感温性ジェルによるマイクロピペット細胞アセンブリ技術の開発

利用热敏凝胶开发微量移液器细胞组装技术

• 发表时间: 2007
• 作者: 野田知秀;石田謙太郎;森島圭祐;梅田倫弘;中村真人
• 通讯作者: 中村真人

Measurement of nano-particle size by evanescent interference field with conventional optical microscope

常规光学显微镜瞬逝干涉场测量纳米颗粒尺寸

• 发表时间: 2008
• 作者: Xiang Yu;Yukihiro Araki;and Norihiro Umeda
• 通讯作者: and Norihiro Umeda

光学材料の屈折率制御技術の最前線(監修 : 渡邊敏行、魚津吉弘)

光学材料折射率控制技术的最前沿（监督：渡边俊之、鱼津义博）

• 发表时间: 2009
• 作者: 野田知秀;石田謙太郎;森島圭祐;梅田倫弘;中村真人;梅田倫弘
• 通讯作者: 梅田倫弘

Rapid Prototyping of Cell Patterning by Injecting/Aspirating/Refilling Thermoreversible Hydrogel

通过注射/抽吸/再填充热可逆水凝胶快速制作细胞图案原型

• 发表时间: 2009
• 作者: Kentaro IWAMI;Tomohide NODA;Kentaro ISHIDA;Keisuke MORISHIMA;Makoto NAKAMURA;Norihiro UMEDA
• 通讯作者: Norihiro UMEDA