海洋生物由来の親規アクチン重合阻害物質

来自海洋生物的亲本肌动蛋白聚合抑制剂

基本信息

批准号：
12045217
负责人：
唐木英明
金额：
$ 1.22万
依托单位：
The University of Tokyo
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
财政年份：
2000
资助国家：
日本
起止时间：
2000 至无数据
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-12045217/
关键词：
アクチン重合阻害 IHRP ペクテノトキシン-2

项目摘要

本年度は、アクチン脱重合阻害物質ということで、1995年にMiuraらによって発見された急性期蛋白質IHRPと新規天然生理活性物質ペクテノトキシン-2のアクチン重合阻害作用について検討した。1.IHRP予備段階での試験でIHRPはアクチンと結合することを見出していいたが、アクチン重合に対して何らかの影響を持つ可能性を推定し、実験を行った。ウサギ骨格筋から精製したアクチン標品をpyrene化した後に実験に供した。アクチン濃度を1,2,2.7μMと上昇させるとアクチンの重合速度は増加したが、ここに2μMのIHRPを共存させるとアクチン重合を明らかに阻害した。IHRPは血漿中に見出される蛋白質でありアクチン重合阻害作用を持つことにどの様な生理的意義があるかは現時点では不明である。ただし、リンパ球なの細胞ではアクチン繊維が細胞外に突出していることが報告されており、このアクチン繊維の長さの調節因子として機能しているのかもしれない。もう1つの可能性として、破壊された細胞から遊出するアクチンの分解と隔離ということも考えられる。2.ペクテノトキシン-2(PCTX-2)PCTX-2は、ラット大動脈における72.7mM KClおよび1μMフェニレフリン収縮を濃度依存性に抑制した。さらに、血管平滑筋由来のA10細胞を用いて、PCTX-2の細胞形態への影響を検討したところ、PCTX-2は細胞形態には大きな変化を与えなかったが、ローダミン・ファロイジン染色によりアクチンを主成分とするストレスファイバー形成を抑制することが示唆された。さらに、PCTX-2は、ピレン蛍光ラベルしたG-アクチンの重合に伴う蛍光強度増強速度とその最大蛍光を濃度依存性に抑制した。また、PCTX-2は濃度依存性にF-アクチンの粘稠度を低下させた。なお、研究発表欄にはアクチンに関する基本的性質を検討した論文も掲載した。

今年，我们研究了Miura等人发现的急性相蛋白IHRP的抑制作用。 1995年和新型天然生理活性物质纤维融也毒素2的肌动蛋白聚合抑制剂。 1。尽管在初步测试中发现IHRP与肌动蛋白结合，但我们估计了它可能对肌动蛋白聚合具有一定影响并进行了实验。从兔骨骼肌中纯化的肌动蛋白制剂进行py骨，然后进行实验。肌动蛋白浓度升高到1,2,2.7μm增加了肌动蛋白聚合率，但共存2μMIHRP明显抑制了肌动蛋白聚合。目前尚不清楚IHRP是血浆中发现的蛋白质，并且具有肌动蛋白聚合抑制作用。然而，据报道，肌动蛋白纤维在淋巴细胞细胞中向外突出，并且可能起到肌动蛋白纤维长度的调节剂。另一种可能性是肌动蛋白的降解和隔离，它从破坏的细胞中迁移。 2。Pectanotoxin-2（PCTX-2）PCTX-2以浓度依赖性方式抑制了大鼠主动脉中的72.7 mM KCl和1μM苯肾上腺素收缩。此外，当我们使用源自血管平滑肌的A10细胞研究PCTX-2对细胞形态的影响时，PCTX-2并没有显着改变细胞形态，但建议杜鹃胺 - 甲状腺甲固醇染色抑制抑制应激纤维的形成，主要是肌动蛋白。此外，PCTX-2抑制了荧光强度增强的速率和其最大荧光与pyrene荧光以浓度依赖性方式标记为G-肌动蛋白的最大荧光。此外，PCTX-2以浓度依赖性方式降低了F-肌动蛋白的一致性。此外，研究演讲部分还包括一篇论文，研究肌动蛋白的基本特性。