PR-39 gene transduction suppresses heaptocellular carcinoma cell metastasis by inhibition of signal transduction

PR-39基因转导通过抑制信号转导抑制肝癌细胞转移

基本信息

批准号：
10670444
负责人：
FUJIMOTO Yoshinori
金额：
$ 1.86万
依托单位：
ASAHIKAWA MEDICAL COLLEGE
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份：
1998
资助国家：
日本
起止时间：
1998 至 1999
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-10670444/
关键词：
antimicrobial peptide PR-39 syndecan actin signal transduction hepatocellular carcinoma MAP kinase 浸潤

项目摘要

PR-39 is an endogenous proline-rich antimicrobial peptide which induces the synthesis of syndecan-1, a transmembrane heparan sulfate proteoglycan involved in cell-to-matrix interactions and wound healing. Previously, we revealed that PR-39 has functions involved in the suppression of motile activity and alteration of actin structure on human hepatocellular carcinoma cells in addition to the suppression of invasive activity which might result from the induction of syndecan-1 expression. To clarify this mechanism we transfected PR-39 gene into NIH3T3 cells transformed with activated k-ras gene. The PR-39 gene transfectant revealed changes of morphology, actin structure, proliferation rate and MAPK activity. PR-39 might affect ras signal transduction.

PR-39 是一种富含脯氨酸的内源性抗菌肽，可诱导 syndecan-1 的合成，syndecan-1 是一种跨膜硫酸乙酰肝素蛋白聚糖，参与细胞与基质的相互作用和伤口愈合。此前，我们发现PR-39除了抑制可能由syndecan-1表达诱导引起的侵袭活性外，还具有抑制人肝细胞癌细胞运动活性和改变肌动蛋白结构的功能。为了阐明这一机制，我们将 PR-39 基因转染到用激活的 k-ras 基因转化的 NIH3T3 细胞中。 PR-39基因转染子表现出形态、肌动蛋白结构、增殖率和MAPK活性的变化。 PR-39 可能影响 ras 信号转导。

项目成果

期刊论文数量（7）

专著数量（0）

科研奖励数量（0）

会议论文数量（0）

专利数量（0）

藤本佳範、大竹孝明、鈴木康秋、田中浩二、生田克哉、斉藤浩之、大平基之、小野稔、高後裕: "Prolineに富む内因性抗菌ペプチドPR-39遺伝子を用いたシグナル伝達ブロックによる肝癌転移の遺伝子治療。"日本癌病態治療研究会誌. 5. 176-177 (1999)

Yoshinori Fujimoto、Takaaki Otake、Yasuaki Suzuki、Koji Tanaka、Katsuya Ikuta、Hiroyuki Saito、Motoyuki Ohira、Minoru Ono、Hiroshi Takago：“利用富含脯氨酸的内源性抗菌肽 PR-39 基因阻断信号转导进行肝癌转移的基因治疗。 “日本癌症病理学和治疗学会杂志。5. 176-177 (1999)。

DOI：
发表时间：
期刊：
影响因子：
0
作者：
通讯作者：

Ohtake T., Fujimoto Y., Ikuta K., Saito H., Ohhira M., Ono M., Kohgo Y.: "Proline-rich and imicrobial peptide, PR-39 gene transduction altered invasive activity and actin structure in human hepatocellular carcinoma cells"Brit J Cancer.. 81. 393-403 (1999)

Ohtake T.、Fujimoto Y.、Ikuta K.、Saito H.、Ohhira M.、Ono M.、Kohgo Y.：“富含脯氨酸和微生物的肽、PR-39 基因转导改变了人肝细胞的侵袭活性和肌动蛋白结构

DOI：
发表时间：
期刊：
影响因子：
0
作者：
通讯作者：

Ohtake T,Fujimoto Y,Ikuta K,Saito H,Ohhira M,Ono M,Kohgo Y.: "Proline-rich antimicrobial peptide, PR-39 gene transduction altered invasive activity and actin structure in human hepatocellular carcinoma cells"Brit J Cancer. 81. 393-403 (1999)

Ohtake T、Fujimoto Y、Ikuta K、Saito H、Ohhira M、Ono M、Kohgo Y.：“富含脯氨酸的抗菌肽、PR-39 基因转导改变了人肝细胞癌细胞的侵袭活性和肌动蛋白结构”Brit J Cancer。

DOI：
发表时间：
期刊：
影响因子：
0
作者：
通讯作者：

藤本佳範,大竹孝明,鈴木康秋,田中浩二,生田克哉,斉藤浩之,大平基之,小野稔,高後裕: "Protineに富む内因性抗菌ペプチドPR-39遺伝子を用いたシグナル伝達ブロックによる肝癌転移の遺伝子治療"日本癌病態治療研究会誌. 5. 176-177 (1999)

Yoshinori Fujimoto、Takaaki Otake、Yasuaki Suzuki、Koji Tanaka、Katsuya Ikuta、Hiroyuki Saito、Motoyuki Ohira、Minoru Ono、Hiroshi Takago：“通过使用富含蛋白质的内源性抗菌肽 PR-39 基因阻断信号转导来治疗肝癌转移的基因治疗”日本癌症病理学和治疗学会杂志。5. 176-177 (1999)。