白血球接着分子L-セレクチンの新しいリガンドの解析
白细胞粘附分子 L-选择素的新配体分析
基本信息
- 批准号:07770242
- 负责人:
- 金额:$ 0.51万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
- 财政年份:1995
- 资助国家:日本
- 起止时间:1995 至 无数据
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
生体内におけるリンパ球のホ-ミング現象は免疫系が秩序正しく機能を発揮するために必須の役割をしている。このホ-ミング現象は明確な組織特異性を有するが、その最も重要な要因の一つは白血球上の接着分子L-セレクチンと血管内皮細胞上の特定のリガンド分子との結合である。従って、L-セレクチンのリガンドの実体を明らかにすることは、リンパ球のホ-ミング現象を分子レベルで理解するために不可欠なものと考えられる。本年度は、昨年度行った検討により確立した精製法に従い、このL-セレクチンのリガンド分子の大量精製を行ない、そのN-末端部分アミノ酸配列の決定に成功した。すなわち、約40匹のラットから全身のリンパ節を採取しリンパ球を除去したのち組織片をNP-40により可溶化し、WGA-セファロースカラムおよびL-セレクチンを担体に固定化したアフィニティーカラムを用いて精製を進め、そのN-末端部分アミノ酸配列を気相プロテインシークエンサーを用いて決定した。リンパ球のホ-ミング現象の特異性を分子レベルで解析するための手がかりが得られたものと考える。
体内淋巴细胞的归因现象在免疫系统有序功能中起着至关重要的作用。这种归因现象具有不同的组织特异性,但其最重要的因素之一是粘附分子L-选择素对白细胞与血管内皮细胞上特定配体分子的结合。因此,据信阐明L-选择素的配体对于理解分子水平的淋巴细胞寄养至关重要。今年,根据去年通过研究的纯化方法,我们进行了大量的L-选择素的配体分子,并成功地确定了N末端部分的氨基酸序列。即,从约40只大鼠收集全身淋巴结,去除淋巴细胞,并用NP-40溶解组织片,并使用WGA-Sepharose色谱柱和亲和度柱进行纯化,并使用L-Selectin固定在携带者和N-末端酸酯序列上,其中L-甲基蛋白被固定在该载体上,并确定了Amino Amino Armino sequinence。人们认为这提供了分析分子水平上淋巴细胞归巢现象的特异性的线索。
项目成果
期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
川島博人: "リンパ球のホ-ミングと接着分子" Annual Review免疫1996. 139-147 (1995)
Hiroto Kawashima:“淋巴细胞归巢和粘附分子”免疫学年度评论 1996. 139-147 (1995)
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中川貴之
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