星間物質進化初期過程の分子動力学

星际介质早期演化过程的分子动力学

• 批准号: 07640693
• 负责人: 鈴木 俊法
• 金额: $ 1.6万
• 依托单位: Okazaki National Research Institutes
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
• 财政年份: 1995
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1995 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-07640693/
• 关键词: アセチレン; 前期解離; 水素原子; 量子状態; エネルギー障壁

(1)C_2H_2分子のA^1A_u状態からの前期解離過程を、水素原子アクションスペクトル法で研究し、量子状態依存性を検討した。その結果、従来報告されていた蛍光量子収率のJ依存性は、水素原子収率には反映されておらず、J依存性は前期解離ではなく電子緩和によるものであることがわかった。また、前期解離には新たにK依存性が発見された。すなわち、C_2H_2のCC軸回りの回転によって、解離が加速されることが判明した。また、水素原子のDoppler分光によって、解離における並進エネルギー放出を検討したところ、解離反応の出口付近に約500cm^<-1>のエネルギー障壁が存在することがわかった。このような事実から、C_2H_2分子の前期解離過程には、三重項状態への項間交差が重要な役割を果していることが明らかになった。(2)CO_2、N_2O、OCSなどの分子の光解離機構は非常に複雑である。これはRenner-Teller効果による電子状態の分裂のために、単一の光励起エネルギーに対して複数の電子遷移が起こったり、複数の励起状態間に非断熱遷移が起こるためである。我々は、解離生成する原子の空間分布を、レーザーイオン化画像観測法によって測定し、その偏向依存性の解析から、生成する酸素や硫黄原子の電子軌道配向を明らかにした。

（1）使用氢原子作用光谱研究了从A^1A_U状态的C_2H_2分子的相过程分离过程，并研究了量子状态依赖性。结果，发现荧光量子产率的J依赖性（以前报道）并未反映在氢原子产率中，并且J依赖性是由于电子弛豫而不是前分离的。此外，在早期分离中发现了一种新的K依赖性关系。也就是说，发现解离是通过C_2H_2在CC轴上旋转加速的。此外，当我们研究氢原子多普勒光谱期间的翻译能量释放时​​，我们发现在解离反应的出口附近存在约500 cm^<-1>的能屏障。这些事实表明，与三胞胎状态的术语交集在C_2H_2分子的分离前过程中起着重要作用。 （2）CO_2，N_2O和OC等分子的光解离机理非常复杂。这是因为单个光激发能量发生了多个电子跃迁，并且由于Renner-Teller效应而导致电子状态分裂，因此在多个激发状态之间发生了非绝热的转变。我们通过激光电离图像观察测量了分离产生的原子的空间分布，并分析了它们的挠度依赖性，以揭示产生的氧气和硫原子的电子轨道取向。

项目成果

N.Hashimoto and T.Suzuki: "Energy and State Dependence in the Ouenching and Predissociation of C2H2" Journal of Chemical Physics. (in press).

N.Hashimoto 和 T.Suzuki：“C2H2 的激发和预解离中的能量和状态依赖性”化学物理杂志。

H.Katayanagi,Y.Moand T.Suzuki: "223nm photodissociation of OCS.Two components in S(ID2) and S (3p2) channels" Chemical Physics Letters. 247. 571-576 (1995)

H.Katayanagi、Y.Mo 和 T.Suzuki：“OCS 的 223nm 光解离。S(ID2) 和 S (3p2) 通道中的两个成分”化学物理快报。

S.North et al.: "Comment on"Energy partioning in photodissociation of methyl,ethy1,n-propy1 iodides at 304 nm"" Chemical Physics. (in press).

S.North 等人：“评论“甲基、乙基、正丙基碘化物在 304 nm 光解中的能量分配””化学物理。