象牙芽細胞におけるデスモプラキンカイネティクスに関する研究

成牙本质细胞桥粒斑蛋白动力学研究

基本信息

批准号：
16659497
负责人：
沢禎彦
金额：
$ 2.18万
依托单位：
Fukuoka Dental College (2005)Hokkaido University (2004)
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Exploratory Research
财政年份：
2004
资助国家：
日本
起止时间：
2004 至 2005
项目状态：
已结题

项目摘要

本年度は、前年度に報告した以下の事柄に関して追試を行った。すなわち、ヒト歯髄象牙芽細胞におけるデスモゾーム蛋白の発現に関して、1.ヒト歯髄象牙芽細胞はデスモプラキン-1、-2、プラコグロビン、デスモコリン-1、-2、-3、デスモグレイン-1、-2、-3のうち、デスモプラキンのみを発現する。2.ヒト歯髄におけるプラキンファミリー蛋白の発現はデスモプラキンのみが特異的である。3.デスモプラキンは象牙芽細胞の細胞体および細胞突起全体に拡散して発現する。4.培養歯髄細胞ならびに象牙芽細胞では、デスモプラキンおよびプラコグロビン遺伝子を発現する。5.培養歯髄細胞ならびに象牙芽細胞では、デスモコリン-1、-2、-3およびデスモグレイン-1、-2、-3の遺伝子を発現しない。6.培養歯髄細胞ではデスモプラキン蛋白の発現は見られない。7.分化培地を用いた培養でオステオカルシンおよびデンチンシアロホスホプロテインの遺伝子発現が陽性となった細胞ではデスモプラキン-1蛋白の発現が見られる。8.オステオカルシンおよびデンチンシアロホスホプロテインの遺伝子発現が陽性となった細胞ではデスモプラキン蛋白に対するビメンチンの結合が見られる。以上の研究成果は、デスモゾーム蛋白デスモプラキンがヒト歯髄象牙芽細胞の分化マーカーとなる可能性、また象牙芽細胞は通常のデスモゾームを形成しない可能性、さらに象牙芽細胞において、デスモプラキンはビメンチンと結合することで細胞内骨格分子として機能する可能性を示唆するものである。

今年，我们对上一年报告的以下问题进行了后续检查。也就是说，关于在人浆牙胶细胞中脱骨蛋白的表达，1。人浆牙胶细胞仅表达脱莫普拉金在desmoplakin -1，-2，placoglobin，desmocholin -1，-2，-2，-3和desmoglein -1，-2和-2，-2，-2和-3。 2。只有脱莫普拉金特有人类牙髓中普拉金家族蛋白的表达。 3。脱氨木蛋白通过在细胞体散布和细胞的突起表达。 4。培养的牙髓细胞和牙胶细胞表达脱莫皮蛋白和placoglobin基因。 5。培养的牙髓细胞和牙胶细胞不会表达desmocholin -1，-2，-3和desmoglein -1，-2，-3基因。 6。在培养的牙髓细胞中未见脱氨木蛋白的表达。 7。在使用分化培养基中，在培养基中骨钙蛋白和牙氨基磷酸蛋白的阳性基因表达的细胞中观察到了脱莫皮拉蛋白-1蛋白的表达。 8。在具有骨钙素和牙本质唾液磷酸蛋白的阳性基因表达的细胞中观察到波形蛋白与脱木质蛋白的结合。上述研究结果表明，脱木质蛋白可以是人牙牙髓牙牙本质细胞的分化标志物，而牙糖母细胞可能不会形成正常的脱骨体，并且在牙胶细胞中，它可能通过与vimentin结合而成的细胞内骨骼分子。