クロロプラストmRNAの多様な翻訳開始様式の全体像の解明

阐明叶绿体 mRNA 各种翻译起始模式的全貌

• 批准号: 11740442
• 负责人: 廣瀬 哲郎
• 金额: $ 1.47万
• 依托单位: Nagoya University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• 财政年份: 1999
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1999 至 2000
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-11740442/
• 关键词: タバコ葉緑体; ゲノム; 翻訳; mRNA; in vitro; SD配列; 16SrRNA; rbcL

タバコ葉緑体ゲノム(155,939bp)上の同定された全タンパク質遺伝子79種のmRNAを対象に、以下の研究を行った。1)mRNA上の5'非翻訳領域につき比較解析し、Shine-Dalgarno(SD)配列を持つもの、全く持たないもの、及びSD配列以外の16SrRNAの3'末端と相補正配列を持つものに、3大別できることを示した。2)SD配列を持つpsbA,rbcL,atpE,およびrps14のmRNAにつき、in vitro翻訳系を用いて翻訳活性を測定したところ、SD配列は翻訳開始コドンの上流より5〜12ヌクレオチド内に位置しなければ、機能しないことを明らかにした。3)SD配列を全く含まないatpB mRNAにつき同様の解析を行ったところ、16SrRNA3'末端配列は翻訳開始時には機能しないことを示した。従って、この場合はRNA-RNA結合ではなくRNA-タンパク結合が翻訳開始に必要と思われる。

以下研究是针对烟草叶绿体基因组 (155,939bp) 中鉴定的所有 79 个蛋白质基因的 mRNA 进行的。 1) mRNA 5'非翻译区对比分析，发现有Shine-Dalgarno（SD）序列的、没有SD序列的、以及与16S rRNA 3'端除SD以外有互补序列的结果表明，主要分为三类。 2）当我们使用体外翻译系统测量具有SD序列的psbA、rbcL、atpE和rps14 mRNA的翻译活性时，我们发现SD序列必须位于翻译起始密码子上游5至12个核苷酸内。结果发现不行。 3) 对不包含任何SD序列的atpB mRNA进行类似分析，表明16S rRNA 3'端序列在翻译起始时不起作用。因此，在这种情况下，翻译起始似乎需要RNA-蛋白质结合，而不是RNA-RNA结合。

项目成果

杉田 護: "葉緑体遺伝子発現における転写後調節"蛋白質核酸酵素. 45. 132-138 (2000)

Mamoru Sugita：“叶绿体基因表达的转录后调控”《蛋白质核酸酶》45. 132-138 (2000)。