纳米载体系统同时输送针对肿瘤细胞和肿瘤干细胞的药物用于癌症治疗

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31470965
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    98.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1007.纳米生物学
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2018-12-31

项目摘要

Cancer stem cells (CSCs) are responsible for tumor initiation, growth, and development, which may be closely correlated to the efficiency of treatment and prognosis of cancer. Increasing evidences indicate that merely targeting the bulk non-CSCs enriches CSCs while non-CSCs may reprogramme to CSCs in the treatment. Thus, the development of drugs targeting CSCs will confront adverse conditions. Nanocarrier-based agents targeting cancer cells and CSCs may address this problem and enhance the efficacy of cancer therapy. This project will design nanocarrier that can deliver drug targeting cancer cells and drug targeting CSCs to tumor. We will utilize rationally designed nanoparticles to simultaneously deliver chemotherapeutic drug and therapeutic agents (small molecules or siRNA) that can block key signaling pathways implicated in self-renewal or differentiate CSCs to improve the sensitivity to chemotherapeutic drug and to efficiently eliminate tumor. We will investigate how nanoparticles mediate the influence of stemness of CSCs and drug accumulation and distribution in vivo. Meanwhile, the inhibition of tumor growth, percentage of CSCs in tumor following treatment, initiating ability of tumor cells, tumor recurrence and metastasis following the intravenous administration of nanoparticles will be examined. This project can provide novel and effective strategy for treatment of cancer.
肿瘤干细胞与肿瘤发生、发展、治疗及预后密切相关。单纯杀伤普通肿瘤细胞,易导致肿瘤干细胞富集;此外有研究证实,普通肿瘤细胞可转变成肿瘤干细胞,这使得针对肿瘤干细胞的药物研发面临挑战。利用纳米药物载体系统,同时输送针对肿瘤细胞和肿瘤干细胞的药物,可望提供新的解决方案,有助于增强肿瘤治疗效果。本项目拟构建纳米载体,同时将针对普通肿瘤细胞的药物及针对肿瘤干细胞的药物输送到肿瘤组织和细胞。项目将利用纳米载体输送化疗药物的同时,输送阻断肿瘤干细胞关键信号通路或促进肿瘤干细胞分化的小干扰RNA或小分子药物,以增加肿瘤干细胞对化疗药物的敏感性,更有效杀伤肿瘤。项目将研究纳米载体输送药物对肿瘤干细胞干性的影响,研究药物在体内的循环和分布,研究其抑瘤效应及对肿瘤干细胞比例、肿瘤恶性转移、复发的影响,从而揭示纳米载体同时输送针对肿瘤细胞和肿瘤干细胞的药物用于癌症治疗的优越性,为肿瘤治疗提供新的有效途径。

结项摘要

本项目旨在发展多种纳米载体系统输送药物用于肿瘤干细胞治疗,开发了多种针对肿瘤干细胞的治疗策略,实现了对肿瘤治疗效果的有效提升。主要成果包括:(1)阻断肿瘤干细胞维持生存信号通路;(2)促进肿瘤干细胞分化;(3)调控肿瘤干细胞糖代谢;(4)增强肿瘤干细胞化疗敏感性。基于这些纳米载体策略,我们实现了同时杀伤肿瘤细胞和肿瘤干细胞,为肿瘤治疗提供新的有效途径。相关研究成果在Biomaterials、J. Controlled Release、Adv. Drug Delivery Rev.等SCI刊物上发表研究论文13篇,培养博士生8人、硕士研究生3人。完成了预期目标。

项目成果

期刊论文数量(13)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Delivery of bortezomib with nanoparticles for basal-like triple-negative breast cancer therapy
硼替佐米与纳米颗粒的递送用于基底样三阴性乳腺癌治疗
  • DOI:
    10.1016/j.jconrel.2014.12.043
  • 发表时间:
    2015-06-28
  • 期刊:
    JOURNAL OF CONTROLLED RELEASE
  • 影响因子:
    10.8
  • 作者:
    Shen, Song;Du, Xiao-Jiao;Wang, Jun
  • 通讯作者:
    Wang, Jun
Combination therapy with epigenetic-targeted and chemotherapeutic drugs delivered by nanoparticles to enhance the chemotherapy response and overcome resistance by breast cancer stem cells
表观遗传靶向药物和纳米颗粒化疗药物的联合治疗可增强化疗反应并克服乳腺癌干细胞的耐药性
  • DOI:
    10.1016/j.jconrel.2014.11.011
  • 发表时间:
    2015-05-10
  • 期刊:
    JOURNAL OF CONTROLLED RELEASE
  • 影响因子:
    10.8
  • 作者:
    Li, Shi-Yong;Sun, Rong;Wang, Jun
  • 通讯作者:
    Wang, Jun
Co-delivery of platinum drug and siNotch1 with micelleplex for enhanced hepatocellular carcinoma therapy
铂类药物和 siNotch1 与胶束复合物的联合递送用于增强肝细胞癌治疗
  • DOI:
    10.1016/j.biomaterials.2015.08.026
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Biomaterials
  • 影响因子:
    14
  • 作者:
    Shen Song;Sun Chun-Yang;Du Xiao-Jiao;Li Hong-Jun;Liu Yang;Xia Jin-Xing;Zhu Yan-Hua;Wang Jun
  • 通讯作者:
    Wang Jun
Targeting glucose uptake with siRNA-based nanomedicine for cancer therapy
利用基于 siRNA 的纳米药物靶向葡萄糖摄取进行癌症治疗
  • DOI:
    10.1016/j.biomaterials.2015.01.068
  • 发表时间:
    2015-05-01
  • 期刊:
    BIOMATERIALS
  • 影响因子:
    14
  • 作者:
    Xu, Cong-Fei;Liu, Yang;Wang, Jun
  • 通讯作者:
    Wang, Jun
Cationic Polymeric Nanoparticle Delivering CCR2 siRNA to Inflammatory Monocytes for Tumor Microenvironment Modification and Cancer Therapy
阳离子聚合物纳米颗粒将 CCR2 siRNA 传递至炎症单核细胞,用于肿瘤微环境修饰和癌症治疗
  • DOI:
    10.1021/acs.molpharmaceut.7b00997
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Molecular Pharmaceutics
  • 影响因子:
    4.9
  • 作者:
    Shen Song;Zhang Yue;Chen Kai-Ge;Luo Ying-Li;Wang Jun
  • 通讯作者:
    Wang Jun

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其他文献

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  • 通讯作者:
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    --
  • 发表时间:
    2018
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    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    张向锋

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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