生物可降解高分子纳米囊作为抗癌药物输送载体的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20774089
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    32.0万
  • 负责人：
    王均
  • 依托单位：
    中国科学技术大学
  • 学科分类：
    B0507.医用材料化学
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

纳米药物载体可促进药物在肿瘤组织的富集，用纳米药物载体输送药物，在癌症治疗中显示出良好的效果，具有广阔的应用前景。构建高效低毒、理想的既能实施组织靶向渗透又能实现细胞靶向的纳米药物载体将为肿瘤的临床治疗提供更有效的手段和策略。两亲型高分子自组装纳米粒作为药物的输送载体显著增强药物的活性而备受关注，本申请项目将在已有预研结果的基础上，结合聚磷酸酯结构可控、易官能化和修饰的特点，以及高分子纳米囊区别于脂质体囊泡的优势与肿瘤细胞特异性靶向技术，发展基于脂肪族聚酯-聚磷酸酯嵌段共聚物的生物可降解高分子纳米囊药物载体，靶向输送抗癌药物到肿瘤组织和细胞。项目将以高分子纳米囊的构建为基础，从分子、细胞和活体动物不同水平对高分子纳米囊输送抗癌药物的体内外生物学效应和作用机制进行研究，为发展新型纳米药物载体提供方法学和理论上的依据及支持，并为最终获得具有自主知识产权的纳米高分子药物载体及制剂打下良好基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（10）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（7）
专利数量（0）
Self-assembled micelles of biodegradable triblock copolymers based on poly(ethyl ethylene phosphate) and poly(epsilon-caprolactone) as drug carriers
基于聚磷酸乙酯和聚ε-己内酯作为药物载体的可生物降解三嵌段共聚物的自组装胶束
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Biomacromolecules
  • 影响因子：
    6.2
  • 作者：
    Tang, LY;Li, CH;Xiong, MH;Wang, J;Wang, YC;Sun, TM
  • 通讯作者：
    Sun, TM
Functionalized micelles from block copolymer of polyphosphoester and poly(epsilon-caprolactone) for receptor-mediated drug delivery
用于受体介导药物递送的聚磷酸酯和聚（ε-己内酯）嵌段共聚物的功能化胶束
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Journal of Controlled Release
  • 影响因子：
    10.8
  • 作者：
    Liu, XQ;Xiong, MH;Wang, J;Wang, YC;Sun, TM
  • 通讯作者：
    Sun, TM
Recent Progress in Polyphosphoesters: From Controlled Synthesis to Biomedical Applications
聚磷酸酯的最新进展：从受控合成到生物医学应用
  • DOI：
    10.1002/mabi.200900253
  • 发表时间：
    2009-12-08
  • 期刊：
    MACROMOLECULAR BIOSCIENCE
  • 影响因子：
    4.6
  • 作者：
    Wang, Yu-Cai;Yuan, You-Yong;Wang, Jun
  • 通讯作者：
    Wang, Jun
Shell-Detachable Micelles Based on Disulfide-Linked Block Copolymer As Potential Carrier for Intracellular Drug Delivery
基于二硫键连接嵌段共聚物的壳可拆卸胶束作为细胞内药物输送的潜在载体
  • DOI：
    10.1021/bc900144m
  • 发表时间：
    2009-06-01
  • 期刊：
    BIOCONJUGATE CHEMISTRY
  • 影响因子：
    4.7
  • 作者：
    Tang, Ling-Yan;Wang, Yu-Cai;Wang, Jun
  • 通讯作者：
    Wang, Jun
Synthesis and characterization of star-shaped block copolymer of poly(epsilon-caprolactone) and poly(ethyl ethylene phosphate) as drug carrier
载药聚ε-己内酯和聚磷酸乙酯星型嵌段共聚物的合成与表征
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Polymer
  • 影响因子：
    4.6
  • 作者：
    Ding, JX;Wang, YC;Wang, J;Cheng, J
  • 通讯作者：
    Cheng, J

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其他文献

Effects of the Process Parameters on the Microstructure and Properties of Nitrided 17-4PH Stainless Steel
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    3
  • 作者：
    王均
  • 通讯作者：
    王均
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  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张雨;王均;石树坤;王院生;ZHANG Yu,WANG Jun,SHI Shukun,WANG Yuansheng School
  • 通讯作者：
    ZHANG Yu,WANG Jun,SHI Shukun,WANG Yuansheng School
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Journal of Materials Chemistry
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Feng Wang;Jin-Zhi Du;Meng-Hua Xiong;王均
  • 通讯作者：
    王均
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 作者：
    王均
  • 通讯作者：
    王均
低温氮化316奥氏体不锈钢在H2S环境下的静态腐蚀行为
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    西华大学学报（自然科学版）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    于少强;王均;范洪远;张向锋
  • 通讯作者：
    张向锋

其他文献

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王均的其他基金

纳米载体系统同时输送针对肿瘤细胞和肿瘤干细胞的药物用于癌症治疗
  • 批准号：
    31470965
  • 批准年份：
    2014
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聚磷酸酯-聚乙二醇核壳结构高分子纳米粒的合成及其作为药物载体的研究
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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