用可水解聚阳离子调控DNA释放性能的基因传输体系

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    20504025
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    26.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0507.医用材料化学
  • 结题年份:
    2008
  • 批准年份:
    2005
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

质粒DNA的控制释放具有增强和延长蛋白质表达的功效,是基因治疗领域的一个重要研究方向,在组织工程中具有良好的应用前景。此项目将研究用可水解聚阳离子调控质粒DNA局域性释放性能的基因治疗体系。通过设计和合成不同侧链结构的阳离子型聚磷酸酯均聚物和共聚物,获得降解和去阳离子化速率不同的聚阳离子;将这些聚阳离子和DNA用聚电解质吸附法组装成多层膜,利用聚电解质在生理环境的降解和去阳离子化速率的不同,实现对质粒DNA从材料释放性能的调节和控制,包括对DNA的释放速率、有效释放剂量、持续时间的长短的控制;研究从材料释放的质粒DNA的结构完整性和生物活性,以及细胞在材料表面的吸附、生长状况、转基因和蛋白质表达水平,研究DNA的可控释放对诱导细胞和组织生长及在体内组织工程应用中的功效,以发展出适合组织工程应用的具有可调节DNA释放能力的基因治疗体系。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(7)
专利数量(0)
Synthesis and characterization of block copolymer of polyphosphoester and poly(ε-caprolactone)
聚磷酸酯与聚ε-己内酯嵌段共聚物的合成与表征
  • DOI:
    10.1021/ma0517852
  • 发表时间:
    2006-01-24
  • 期刊:
    MACROMOLECULES
  • 影响因子:
    5.5
  • 作者:
    Chen, DP;Wang, J
  • 通讯作者:
    Wang, J

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其他文献

Effects of the Process Parameters on the Microstructure and Properties of Nitrided 17-4PH Stainless Steel
工艺参数对氮化17-4PH不锈钢组织和性能的影响
  • DOI:
    10.1007/s11663-012-9781-9
  • 发表时间:
    2013-04
  • 期刊:
    Metallurgical and Materials Transactions B-Process Metallurgy and Materials Processing Science
  • 影响因子:
    3
  • 作者:
    王均
  • 通讯作者:
    王均
时效对2205双相不锈钢在硫环境下的电化学腐蚀行为
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国腐蚀与防护学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张雨;王均;石树坤;王院生;ZHANG Yu,WANG Jun,SHI Shukun,WANG Yuansheng School
  • 通讯作者:
    ZHANG Yu,WANG Jun,SHI Shukun,WANG Yuansheng School
低温氮化316奥氏体不锈钢在H2S环境下的静态腐蚀行为
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    西华大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    于少强;王均;范洪远;张向锋
  • 通讯作者:
    张向锋
Biocompatible and Functionalizable Polyphosphate Nanogels with A Branched Structure
具有支化结构的生物相容性和可功能化的聚磷酸盐纳米凝胶
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Journal of Materials Chemistry
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Feng Wang;Jin-Zhi Du;Meng-Hua Xiong;王均
  • 通讯作者:
    王均
The microstructure evolution of 2205 stainless steel in long-term aging at 500 degrees C
2205不锈钢500℃长期时效组织演变
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Nuclear Engineering and Design
  • 影响因子:
    1.7
  • 作者:
    王均
  • 通讯作者:
    王均

其他文献

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王均的其他基金

纳米载体系统同时输送针对肿瘤细胞和肿瘤干细胞的药物用于癌症治疗
  • 批准号:
    31470965
  • 批准年份:
    2014
  • 资助金额:
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  • 项目类别:
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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