信息存储介质的信息论模型与编码构造方法

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    69802008
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    11.0万
  • 负责人：
    符方伟
  • 依托单位：
    南开大学
  • 学科分类：
    F0101.信息论
  • 结题年份：
    2001
  • 批准年份：
    1998
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1999-01-01 至2001-12-31

项目摘要

本项目利用信息论、编码理论、组合数学与概率统计方法研究建立信息存储介质存取信息过程的信息论模型和编码构造方法。这些信息存储介质包括数字光盘、磁记录介质和计算机记忆介质等。这项研究使我们能够提高信息存储介质和信息传输系统的效率和可靠性能，节约大量的存储空间和费用，在信息的存储与传输方面具有重要的理论价值与应用前景。

结项摘要

项目成果

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其他文献

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  • 通讯作者：
    符方伟
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  • 影响因子：
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  • 作者：
    唐元生*;林杉;符方伟
  • 通讯作者：
    符方伟
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1-生成器准循环码和环上的广义准循环码 Z4[u]/
  • DOI：
    10.1007/s00200-017-0315-1
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    Applicable Algebra in Engineering, Communication and Computing
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    高云;高健;吴婷婷;符方伟
  • 通讯作者：
    符方伟
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    软件学报
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  • 作者：
    陈鲁生;孟强;符方伟
  • 通讯作者：
    符方伟
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具有最佳汉明相关性的新跳频序列集
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    Designs, Codes and Cryptography
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    任文丽;符方伟;周正春
  • 通讯作者：
    周正春

其他文献

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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