经肝动脉联合应用沙培林和免疫活性淋巴细胞治疗肝癌的研究

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基本信息

  • 批准号：
    81071247
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    10.0万
  • 负责人：
    杨建勇
  • 依托单位：
    中山大学
  • 学科分类：
    H2710.介入医学与工程
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2010
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2011-01-01 至2011-12-31

项目摘要

目前有学者进行了沙培林应用于肝动脉内进行TACE治疗肝癌的初步临床研究，观察到有较好的临床效果。肿瘤的细胞过继免疫产生的免疫活性淋巴细胞有明显的抗肿瘤作用。本课题，将联合应用沙培林和免疫活性淋巴细胞经肝动脉输注至肝内来进行抑制肝癌的研究，从而同时获得以下四点的抗肿瘤作用：①沙培林应用于肝动脉内治疗肝癌是沙培林与肿瘤细胞接触，直接破坏肿瘤细胞和大量激活免疫活性细胞，产生抗瘤作用的结果；②免疫活性淋巴细胞直接有明显的抗肿瘤作用；③沙培林可刺激淋巴细胞分泌IL-12；④IL-12是目前抗瘤作用最强的细胞因子。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
经肝动脉应用链球菌制剂沙培林治疗兔VX2肝肿瘤的实验研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    当代医学(中国介入放射学)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘锦召;黄癸卯;杨建勇;李鹤平;张冰
  • 通讯作者：
    张冰
SD大鼠移植性CBRH-7919肝癌模型的建立
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    当代医学(中国介入放射学)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    叶丽河;杨建勇;沈俊杰;刘锦召;张冰;李鹤平
  • 通讯作者：
    李鹤平
沙培林碘化油乳剂治疗原发性肝癌的中远期疗效分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    当代医学(中国介入放射学)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨建勇;许卫国;张冰;李鹤平;刘锦召;杨辉
  • 通讯作者：
    杨辉
表达大鼠IL-2、B7-1基因CBRH7919细胞的建立
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    世界华人消化杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    史瑶平;郭 燕;李鹤平;沈俊杰;杨建勇
  • 通讯作者：
    杨建勇

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  • 通讯作者：
    庞荣清

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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