热碘油阿霉素乳剂联合GM-CSF/IL-2缓释微球（原位疫苗）治疗和预防肝癌复发的研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30870692
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    杨建勇
  • 依托单位：
    中山大学
  • 学科分类：
    H2710.介入医学与工程
  • 结题年份：
    2012
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2012-12-31

项目摘要

肝癌临床所有的治疗方法均存在治疗后转移复发的问题。当前肿瘤治疗最具吸引力的生物学方法是肿瘤疫苗。我们前期的研究采用自主研制的GM-CSF/IL-2缓释微球肝癌疫苗预防肝癌外科切除后复发，预防肝癌消融治疗后复发都取得了良好的结果。并研究了通过热碘油阿霉素乳剂肝动脉栓塞大鼠肝癌模型诱导热休克蛋白表达，增强TACE治疗后坏死肝癌组织免疫原性的方法。由此，我们设想：肝癌在应用热碘油阿霉素乳剂行TACE治疗后，诱导热休克蛋白表达，提高TACE治疗后坏死肝癌组织的免疫原性，在原位释放肿瘤抗原；热碘油阿霉素乳剂联合GM-CSF/IL-2缓释微球，在被杀灭的肿瘤原位形成TACE治疗后的原位肝癌疫苗。其中GM-CSF可提高肿瘤细胞和组织MHC分子的表达、促进抗原提呈细胞的增殖、分化、成熟和迁徙，IL-2可扩增激活的T淋巴细胞，从而导致原位疫苗诱导的细胞毒性T淋巴细胞产生，进而达到治疗肿瘤和预防肿瘤复发的目的

结项摘要

“热碘油阿霉素乳剂联合GM-CSF/IL-2缓释微球（原位疫苗）治疗和预防肝癌复发的研究”已经完成研究计划，包括以下几部分工作：第1部分、Wistar大鼠移植性肝癌模型的MR、DSA及病理表现。第2部分、SD大鼠移植性CBRH-7919肝癌模型的建立。第3部分、肝硬化大鼠肝癌移植瘤模型建立及影像学特点。第4部分、经肝动脉向大鼠肝脏灌注热碘油阿霉素乳剂联合GM-CSF/IL-2缓释微球和免疫辅助剂的方法学摸索及改进的研究。第5部分、观察大鼠肝癌原位疫苗治疗肝癌的效果。已经完成研究计划，今年结题。

项目成果

期刊论文数量（6）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
经肝动脉应用链球菌制剂沙培林治疗兔VX2肝肿瘤的实验研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    当代医学(中国介入放射学)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘锦召;黄癸卯;杨建勇;李鹤平;张冰
  • 通讯作者：
    张冰
COX-2抑制剂对实验动物TAE术后早期肝脏保护作用的CT灌注研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    当代医学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王于;连帆;李家平;李鹤平;陈伟;杨建勇
  • 通讯作者：
    杨建勇
沙培林碘化油乳剂治疗原发性肝癌的中远期疗效分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    当代医学(中国介入放射学)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨建勇;许卫国;张冰;李鹤平;刘锦召;杨辉
  • 通讯作者：
    杨辉
表达大鼠IL-2、B7-1基因CBRH7919细胞的建立
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    世界华人消化杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    史瑶平;郭 燕;李鹤平;沈俊杰;杨建勇
  • 通讯作者：
    杨建勇
SD大鼠移植性CBRH-7919肝癌模型的建立
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    当代医学(中国介入放射学)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    叶丽河;杨建勇;沈俊杰;刘锦召;张冰;李鹤平
  • 通讯作者：
    李鹤平

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其他文献

大鼠脾动脉选择性插管方法的建立
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  • 通讯作者：
    潘兴华
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  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    潘兴华
人脐带间充质干细胞的作用:细胞移植、免疫调节及充当基因治疗靶细胞
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    10.3969/j.issn.2095-4344.2014.41.027
  • 发表时间：
    2014-10
  • 期刊：
    中国组织工程研究
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    何洁;杨建勇;庞荣清;潘兴华
  • 通讯作者：
    潘兴华

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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