新的多功能硝化抑制剂的筛选和构效关系研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    39670419
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    10.0万
  • 负责人：
    彭光浩
  • 依托单位：
    中国科学院南京土壤研究所
  • 学科分类：
    C1512.植物营养基础
  • 结题年份：
    1999
  • 批准年份：
    1996
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1997-01-01 至1999-12-31

项目摘要

根据“整体、协调、再生、循环”的生态工程原理，对乙醇发酵过程进行了数据收集和典型案例的生态生物工程分析。对微生物多糖生产过程进行了生态生物工程设计，并在实验室规模研究了生物反应器微环境条件对菌体生长代谢的影响，提高了产物浓度并缩短了发酵时间。考察了PH、温度、盐浓度、乙醇浓度和溶剂种类等参数对多糖沉淀的影响，结合不同混合方式的研究，大大减少了溶剂用量并提高了产品纯度和收率。研究了发酵液中乙醇浓度、氯化钾含量、循环比及循环次数对发酵液循环利用的影响，找出了主要影响因素。本研究表明生态生物工程是个可持续的过程，但要完全实现该过程尚需克服许多困难，特别是要结合高新技术以大幅度地提高过程的经济性。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

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其他文献

其他文献

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AI项目思路

AI技术路线图

彭光浩的其他基金

具有硝化活性的芽孢杆菌在硝化进程中的碳氮代谢研究
  • 批准号：
    30270050
  • 批准年份：
    2002
  • 资助金额：
    18.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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