MDC1/ATM介导的DNA损伤应答调控细胞周期蛋白引起BPH上皮细胞衰老的机制研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    82270808
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    52.00万
  • 负责人：
    金杰
  • 依托单位：
    北京大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2022
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2022 至
  • 项目参与者：
    金杰；
  • 关键词：

项目摘要

结项摘要

项目成果

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  • 作者：
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其他文献

The change of ecological service value and the promotion mode of ecological function in mountain development using InVEST model
基于InVEST模型的山地开发生态服务价值变化及生态功能提升模式
  • DOI：
    10.1007/s12517-021-06869-y
  • 发表时间：
    2021-03
  • 期刊：
    Arabian Journal of Geosciences
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    何锋;金杰;张洪;袁磊
  • 通讯作者：
    袁磊
具有带阻特性的可穿戴超宽带单极子天线的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    南开大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨竟松;金杰
  • 通讯作者：
    金杰
Viabahn~(TM)自膨式覆膜支架腔内修复外周动脉创伤性假性动脉瘤
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    介入放射学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吴鉴今;曲乐丰;柏骏;金杰;职康康;邹思力;吴永发;王昊邈;贺元;王亮;季相国
  • 通讯作者：
    季相国
BST铁电薄膜移相器应用于天线阵的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    南开大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    郑立方;金杰;李茜;张强;张明振
  • 通讯作者：
    张明振
聚氨酯在牙体修复材料中的应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    口腔医学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张佳慧;冯丹;宫海环;金杰;朱松
  • 通讯作者：
    朱松

其他文献

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金杰的其他基金

MDC1/ATM介导的DNA损伤应答调控细胞周期蛋白引起BPH上皮细胞衰老的机制研究
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2022
  • 资助金额：
    52 万元
  • 项目类别：
    面上项目
NF-κB调控周期蛋白表达引起BPH上皮细胞衰老的机制研究
  • 批准号：
    82070777
  • 批准年份：
    2020
  • 资助金额：
    55 万元
  • 项目类别：
    面上项目
雌激素受体GPER调节HIF-1α蛋白促进肌成纤维细胞表型转化参与BPH进展
  • 批准号：
    81770755
  • 批准年份：
    2017
  • 资助金额：
    55.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
CD8+T细胞调控良性前列腺增生上皮细胞AR信号通路的作用及其分子机制研究
  • 批准号：
    81570683
  • 批准年份：
    2015
  • 资助金额：
    57.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
AR信号通路对良性前列腺增生组织中CD4+T淋巴细胞浸润和功能的影响及分子机制
  • 批准号：
    81370858
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    70.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
MIF和性激素在良性前列腺增生发病中的作用机制研究
  • 批准号：
    30973007
  • 批准年份：
    2009
  • 资助金额：
    34.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
代谢因子PPAR对良性前列腺增生发生的影响及机制
  • 批准号：
    30872589
  • 批准年份：
    2008
  • 资助金额：
    31.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
巨噬细胞移动抑制因子对良性前列腺增生影响机制的研究
  • 批准号：
    30640087
  • 批准年份：
    2006
  • 资助金额：
    10.0 万元
  • 项目类别：
    专项基金项目
Ang II 对良性前列腺增生影响的作用机制研究
  • 批准号：
    30571851
  • 批准年份：
    2005
  • 资助金额：
    27.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
COX-2对良性前列腺增生影响机制的研究
  • 批准号：
    30440068
  • 批准年份：
    2004
  • 资助金额：
    8.0 万元
  • 项目类别：
    专项基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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相似海外基金

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  • 财政年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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作者：{{ showInfoDetail.author }}

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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