代谢因子PPAR对良性前列腺增生发生的影响及机制

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30872589
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    31.0万
  • 负责人：
    金杰
  • 依托单位：
    北京大学
  • 学科分类：
    H0509.前列腺及膀胱良性疾病
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

良性前列腺增生(BPH)是老年男性常见疾病，但发病机制尚不明确。新近临床研究表明，代谢因素在BPH的发病中起重要作用。过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR)是参与代谢疾病的重要因子，并在前列腺组织中表达，参与调控前列腺细胞的增殖分化。但是，PPAR与BPH发生之间的关系尚未完全明了。为深入探明PPAR对BPH的影响及作用机制，本课题(1)以BPH患者为对象，研究前列腺组织中PPAR的表达与前列腺细胞增殖/凋亡、生长因子、临床相关指标的关系；(2) 对BPH大鼠模型使用PPAR激动剂，观察前列腺细胞的增殖/凋亡、生长因子等变化；(3)体外培养BPH前列腺上皮细胞，采用基因转染和RNA干扰的方法增强或减弱PPAR的表达，观察前列腺细胞的增殖/凋亡,凋亡相关蛋白等的变化，以阐明PPAR对BPH前列腺细胞的影响和作用机制。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（1）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
过氧化物酶体增殖物激活受体γ激动剂对前列腺上皮细胞作用的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华泌尿外科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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The change of ecological service value and the promotion mode of ecological function in mountain development using InVEST model
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    袁磊
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  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    金杰
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    季相国
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  • 发表时间：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    张明振
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    口腔医学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张佳慧;冯丹;宫海环;金杰;朱松
  • 通讯作者：
    朱松

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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