低氧条件下circWSB1与去泛素化酶USP10结合调控p53促进乳腺癌进展的机制研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    82173170
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    55.00万
  • 负责人：
    陈俊霞
  • 依托单位：
    重庆医科大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2021
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2021 至
  • 项目参与者：
    陈俊霞；
  • 关键词：

项目摘要

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（10）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

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其他文献

Let-7a负性调控肺癌A549细胞中NIRF基因的表达
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    第四军医大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张政;陈俊霞;何晓燕;褚颖豪;彭惠民
  • 通讯作者：
    彭惠民
Ge基GaInP材料结构和光学性质研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    中国科学:物理学 力学 天文学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈俊霞;江德生;何巍;贾少鹏;边历峰;陆书龙
  • 通讯作者：
    陆书龙
下调血管生成素基因表达对膀胱癌移植瘤生长及p-AKT、p-GSK3β、p-mTOR表达的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    广东医学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    涂业桃;舒静;田文林;陈俊霞
  • 通讯作者：
    陈俊霞
沉默核糖核酸酶抑制因子促进膀胱癌BIU-87细胞生长和转移潜能
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    第三军医大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈俊霞;高娟;朱军;姜蓉
  • 通讯作者：
    姜蓉
Let-7a表达质粒的构建及其对肺癌A549细胞k-Ras蛋白表达的抑制作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2010
  • 期刊：
    南方医科大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    彭惠民;陈俊霞;何晓燕;欧阳溪;张政
  • 通讯作者：
    张政

其他文献

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陈俊霞的其他基金

低氧条件下circWSB1与去泛素化酶USP10结合调控p53促进乳腺癌进展的机制研究
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2021
  • 资助金额：
    55 万元
  • 项目类别：
    面上项目
CircRNA MYLK/lncRNA H19通过miR-29作为ceRNA调控膀胱癌EMT机制研究
  • 批准号：
    81672536
  • 批准年份：
    2016
  • 资助金额：
    57.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
RI与Angiogenin相互作用调控PI3K/AKT/mTOR信号通路和ANG的核转位在膀胱癌发生发展中的机制研究
  • 批准号：
    81372203
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    62.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
RI调控ILK信号通路抑制膀胱癌发生EMT及转移的分子机制研究
  • 批准号：
    81172424
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    57.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
RI作用ILK介导的信号转导通路在膀胱癌侵袭转移中的机制研究
  • 批准号：
    81071719
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    10.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 资助金额：
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相似海外基金

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  • 财政年份：
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  • 项目类别：
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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