RI作用ILK介导的信号转导通路在膀胱癌侵袭转移中的机制研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    81071719
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    10.0万
  • 负责人：
    陈俊霞
  • 依托单位：
    重庆医科大学
  • 学科分类：
    H1809.肿瘤复发与转移
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2010
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2011-01-01 至2011-12-31

项目摘要

整合素连接激酶(ILK)在肿瘤侵袭转移信号转导途径中发挥重要作用。核糖核酸酶抑制因子(RI)是一亮氨酸重复顺序(LRR)的胞浆多功能蛋白，LRR结构的蛋白质参与了信号转导、细胞粘附等过程。我们前期研究显示RI具有抑癌基因功能，沉默RI能促进癌细胞侵袭转移并使ILK表达增加，然而，这些研究还尚不能全面解释RI的功能及其抑癌的分子机制，因此，推测RI可能通过ILK信号转导通路抑制肿瘤侵袭转移。拟以膀胱癌为模型，构建RI表达载体转染浸润性EJ细胞；通过RNAi使非浸润性BIU-87细胞RI沉默；检测RI和ILK、相关信号分子在不同细胞及转移和无转移癌组织中的变化及抑制剂的影响；观察不同细胞体内外侵袭转移的差异；pull-down等研究RI与ILK相互作用；双荧光素酶报告基因检测ILK启动子活性。探讨ILK信号通路在RI抑制膀胱癌侵袭转移中的作用和机制，为寻找新的肿瘤转移靶基因和药物提供理论依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（5）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Small interfering RNA targeting integrin-linked kinase inhibited the growth and induced apoptosis in human bladder cancer cells
靶向整合素连接激酶的小干扰RNA抑制人膀胱癌细胞的生长并诱导细胞凋亡
  • DOI：
    10.1016/j.biocel.2011.05.003
  • 发表时间：
    2011-09-01
  • 期刊：
    INTERNATIONAL JOURNAL OF BIOCHEMISTRY & CELL BIOLOGY
  • 影响因子：
    4
  • 作者：
    Gao, Juan;Zhu, Jun;Chen, Jun-Xia
  • 通讯作者：
    Chen, Jun-Xia
特异性ILK siRNA对膀胱癌移植瘤生长及p-Akt、p-GSK3β表达的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Knockdown of ribonuclease inhibitor expression with siRNA in non-invasive bladder cancer cell line BIU-87 promotes growth and metastasis potentials
在非侵袭性膀胱癌细胞系 BIU-87 中用 siRNA 敲低核糖核酸酶抑制剂表达可促进生长和转移潜力
  • DOI：
    10.1007/s11010-010-0663-7
  • 发表时间：
    2011-03-01
  • 期刊：
    MOLECULAR AND CELLULAR BIOCHEMISTRY
  • 影响因子：
    4.3
  • 作者：
    Chen, Junxia;Ou-Yang, Xi;Rong, Jiang
  • 通讯作者：
    Rong, Jiang
特异性ILK-siRNA对膀胱癌EJ细胞侵袭和迁移的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
整合素连接激酶基因沉默对膀胱癌BIU-87细胞增殖能力的影响及其机制
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    中国生物制品学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    朱军;潘湘阳;李红彦;陈俊霞
  • 通讯作者：
    陈俊霞

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其他文献

Let-7a负性调控肺癌A549细胞中NIRF基因的表达
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    彭惠民
Ge基GaInP材料结构和光学性质研究
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    陆书龙
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
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  • 作者：
    涂业桃;舒静;田文林;陈俊霞
  • 通讯作者：
    陈俊霞
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  • DOI：
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  • 通讯作者：
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    2010
  • 期刊：
    南方医科大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    彭惠民;陈俊霞;何晓燕;欧阳溪;张政
  • 通讯作者：
    张政

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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