内耳畸形新基因ZIC3致聋的基因型表型深度解析及治疗探索

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    82271185
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    52.00万
  • 负责人：
    戴朴
  • 依托单位：
    中国人民解放军总医院
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2022
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2022 至
  • 项目参与者：
    戴朴；
  • 关键词：

项目摘要

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（6）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
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其他文献

43例耳聋家庭再生育前的遗传学分析与指导
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    中华耳鼻咽喉头颈外科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    韩明昱;黄莎莎;王国建;袁永一;康东洋;张昕;戴朴
  • 通讯作者：
    戴朴
不同年龄的重度耳聋患者常见耳聋基因突变 的阳性率分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    中华耳科学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王国建;袁永一;韩冰;黄莎莎;康东洋;张昕;董敏;韩东一;戴朴
  • 通讯作者：
    戴朴
中耳胆脂瘤并发周围性面瘫的外科手术治疗(附22例报告)
  • DOI：
    10.13201/j.issn.1001-1781.2017.16.007
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    临床耳鼻咽喉头颈外科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈林军;韩维举;申卫东;刘军;戴朴;杨仕明;韩东一
  • 通讯作者：
    韩东一
单核苷酸多态性在人类基因组学发展中的应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    中华耳科学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    蒋刈;戴朴;韩东一
  • 通讯作者：
    韩东一
人工耳蜗植入脑脊液井喷原因及处理
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华耳科学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    黄德亮;武文明;冀飞;刘军;韩东一;杨仕明;戴朴
  • 通讯作者：
    戴朴

其他文献

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戴朴的其他基金

内耳畸形新基因ZIC3致聋的基因型表型深度解析及治疗探索
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2022
  • 资助金额：
    52 万元
  • 项目类别：
    面上项目
基因组拷贝数变异致听觉前庭功能异常的发生机制及干预研究
  • 批准号：
    81730029
  • 批准年份：
    2017
  • 资助金额：
    292.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
大前庭水管综合征性耳聋的分子致病机制和通路研究
  • 批准号：
    81371096
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    70.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
中国人群重要致聋疾病的发病机制及听觉功能重建
  • 批准号：
    81230020
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    280.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
优化基因组策略搜寻中国藏族内耳畸形的致病基因及其致聋机制研究
  • 批准号：
    31071099
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    40.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
药物性耳聋相关线粒体基因突变的发生和致病机制研究
  • 批准号：
    30872862
  • 批准年份：
    2008
  • 资助金额：
    34.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
常染色体隐性遗传感音神经性耳聋的分子致病机理研究
  • 批准号：
    30572015
  • 批准年份：
    2005
  • 资助金额：
    26.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 财政年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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