表达神经保护肽（NAP和SAL）的重组腺相关病毒对慢性应激抑郁大鼠海马神经元保护作用的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30700261
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    17.0万
  • 负责人：
    马现仓
  • 依托单位：
    西安交通大学
  • 学科分类：
    H1007.心境障碍
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

抑郁障碍存在海马神经元萎缩、细胞凋亡加速、神经元再生障。如何有效的保护海马神经元一直是抑郁障碍研究热点和难点。在研究血管活性肠肽的神经保护机制时发现神经胶质细胞分泌一种保护神经元的蛋白质称为作用依赖性神经保护蛋白(ADNP)。ADNP研究发现了两种具有极高生物活性（在f摩尔级）的神经保护短肽：NAP和SAL（ADNF）。在急性和慢性中枢神经损伤的研究中它们显示了很强的神经保护作用，但由于这两种短肽的生物半衰期短，水溶液中极不稳定很难在临床中使用。为此本课题设计了重组腺伴随病毒持续分泌表达NAP、SAL方法，巧妙地使用了短肽的分子量小,可以自由弥散通过脑血屏障原理，转导鼻粘膜和外周组织，对海马神经元产生神经保护作用来预防和治疗抑郁障碍.希望本课题为具有高生物活性的短肽的临床应用创立新途径，为使用外周组织基因转导来治疗精神疾病开辟临床可以接受的、少有侵袭性和副作用的新手段。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Effects of different duration of unpredictable chronic mild stress on anxiety and depression-like behavior in adult male C57 BL/6 mice
不同持续时间的不可预测慢性轻度应激对成年雄性C57 BL/6小鼠焦虑和抑郁样行为的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Association study of the clinical features and the cognitive function of 5678BDNF gene polymorphism and depression
5678BDNF基因多态性与抑郁症临床特征及认知功能的关联研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Effects of different stress intensity on anxiety and depression-like behavior in adult male C57 BL/6J mice of CMS model
不同应激强度对CMS模型成年雄性C57 BL/6J小鼠焦虑、抑郁样行为的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Research of Association and Linkage Disequilibrium between Depression and Genetic Markers on THRB Gene Exons 7 and 10
抑郁症与THRB基因7、10号外显子遗传标记的关联及连锁不平衡研究
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 作者：
  • 通讯作者：

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单相抑郁症患者抗抑郁治疗对血糖血脂的影响
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  • 通讯作者：
    马现仓
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    西安交通大学学报(医学版)
  • 影响因子：
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  • 作者：
    金晨望;马现仓;高成阁;张明
  • 通讯作者：
    张明
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  • DOI：
    10.13753/j.issn.1007-6611.2018.11.021
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  • 期刊：
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    --
  • 作者：
    文炳龙;安邦;李相利;马现仓;高成阁;王崴
  • 通讯作者：
    王崴
青少年首发抑郁症患者大脑静息状态功能网络小世界特性研究
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  • 发表时间：
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  • 作者：
    金晨望;马现仓;高成阁;张明
  • 通讯作者：
    张明

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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