一个新的环丙酮等价物的合成应用

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20872176
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    33.0万
  • 负责人：
    陈自立
  • 依托单位：
    中国人民大学
  • 学科分类：
    B0108.新反应与新试剂
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

本课题研究一种新的环丙酮衍生物（1-芳基磺酰基环丙醇）。它可以作为环丙酮的反应等价物参与某些反应，与以前所报道的其他环丙酮等价物相比，新衍生物稳定性高，容易纯化处理，且在目前所研究的反应中活性更好。在这些初步工作的基础上，探索它各方面的反应性质（包括作为环丙酮等价物参与反应及不作为环丙酮等价物参与反应两个方面），从而发现和拓宽环丙酮可能参与的新反应类型，为构建一种能系统地在分子中引入环丙烷基的新方法打下基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（11）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Radical Addition of Ethers to Terminal Alkynes with High E-Selectivity
醚与末端炔烃的自由基加成具有高电子选择性
  • DOI：
    10.1002/ejoc.200900858
  • 发表时间：
    2009-10-01
  • 期刊：
    EUROPEAN JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY
  • 影响因子：
    2.8
  • 作者：
    Chen, Zili;Zhang, Yu-Xin;Guo, Lin
  • 通讯作者：
    Guo, Lin
Base-Catalyzed Cascade 1,3-H Shift/Cyclization Reaction to Construct Polyaromatic Furans
碱催化级联 1,3-H 移位/环化反应构建聚芳香呋喃
  • DOI：
    10.1002/adsc.201000833
  • 发表时间：
    2011-03-28
  • 期刊：
    ADVANCED SYNTHESIS & CATALYSIS
  • 影响因子：
    5.4
  • 作者：
    Wang, Ya-Hui;Liu, Heng;Chen, Zili
  • 通讯作者：
    Chen, Zili
Gold-catalyzed cyclization of 1-alkynyl cyclopropyl tert-butyl carbonate to construct multifunctionalized vinyl cyclopropane derivatives
金催化1-炔基环丙基碳酸叔丁酯环化构建多官能化乙烯基环丙烷衍生物
  • DOI：
    10.1016/j.tet.2009.10.087
  • 发表时间：
    2010-01
  • 期刊：
    Tetrahedron
  • 影响因子：
    2.1
  • 作者：
  • 通讯作者：
An Efficient Method to Construct 2-vinylidenyl Cyclobutanone Derivatives and its Structural Determination
2-亚乙烯基环丁酮衍生物的高效构建方法及其结构测定
  • DOI：
    10.1080/15533171003766485
  • 发表时间：
    2010-05
  • 期刊：
    Synthesis and Reactivity in Inorganic, Metal-Organic, and Nano-Metal Chemistry
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Gold Catalyzed Diastereoselective Cascade Allylation/Enyne Cycloisomerization to Construct Densely Functionalized Oxygen Hetereocycles
金催化非对映选择性级联烯丙基化/烯炔环异构化构建密集功能化氧杂环
  • DOI：
    10.1021/ol1012923
  • 发表时间：
    2010-08-06
  • 期刊：
    ORGANIC LETTERS
  • 影响因子：
    5.2
  • 作者：
    Chen, Zili;Zhang, Yu-Xin;Guo, Lin
  • 通讯作者：
    Guo, Lin

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圆锥形物体超声自动检测系统设计
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  • 发表时间：
    2013
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  • 作者：
    陈自立;陈友兴
  • 通讯作者：
    陈友兴
N-2-Selective lodofunctionalization of Olefins with NH-1,2,3-Triazoles to provide N-2-Alkyl-Substituted 1,2,3-Triazoles
用 NH-1,2,3-三唑对烯烃进行 N-2-选择性碘官能化，得到 N-2-烷基取代的 1,2,3-三唑
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    journal of organic chemistry
  • 影响因子：
    3.6
  • 作者：
    陈自立
  • 通讯作者：
    陈自立

其他文献

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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