手性β,γ-炔基-α-氨基酸的不对称合成及应用

项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    20502033
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    26.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0106.不对称合成
  • 结题年份:
    2008
  • 批准年份:
    2005
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

β,γ-炔基-α-氨基酸是一类重要的非天然氨基酸。它和由其转化形成的β,γ-不饱和烯基-α-氨基酸,均可作为多种活性酶的不可逆抑制剂,具潜在的药物应用价值;它可作为聚合单体,用于带氨基酸残基的仿生功能高分子和手性螺旋高分子的合成;还可转化为其他含氨基,羧基,羟基的多官能团化合物。迄今为止,关于这类化合物的不对称合成,还没有成功的例子。本项目拟以α-醛(酮)酸,有机胺,末端炔为原料,在锌盐催化下,选择合适的手性配体,探索具有光学活性的β,γ-炔基-α-氨基酸的不对称合成方法。并初探其在药物活性分子的合成及具仿生功能的手性螺旋聚乙炔高分子的合成方面的应用。

结项摘要

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项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(3)
专利数量(0)
1-(Arylsulfonyl)cyclopropanol, a new cyclopropanone equivalent and its application to prepare 1-alkynyl cyclopropylamine
新型环丙酮等价物1-(芳基磺酰基)环丙醇及其在制备1-炔基环丙胺中的应用
  • DOI:
    10.1016/j.tetlet.2007.11.093
  • 发表时间:
    2008-01
  • 期刊:
    Tetrahedron Letters
  • 影响因子:
    1.8
  • 作者:
  • 通讯作者:
Unprecedented Consecutive, Competitive Nucleophilic Addition to Construct 1-alkynyl Substituted 1,3-diols Compounds”
前所未有的连续、竞争性亲核加成构建 1-炔基取代的 1,3-二醇化合物 –
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
共 2 条
  • 1
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    --
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈自立;陈友兴
  • 通讯作者:
    陈友兴
N-2-Selective lodofunctionalization of Olefins with NH-1,2,3-Triazoles to provide N-2-Alkyl-Substituted 1,2,3-Triazoles
用 NH-1,2,3-三唑对烯烃进行 N-2-选择性碘官能化,得到 N-2-烷基取代的 1,2,3-三唑
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    journal of organic chemistry
  • 影响因子:
    3.6
  • 作者:
    陈自立
  • 通讯作者:
    陈自立
共 2 条
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