天然产物 NFAT-68、Pseudonocaramides 和 Tetrapetalones 的仿生全合成

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基本信息

  • 批准号：
    20872157
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    33.0万
  • 负责人：
    洪然
  • 依托单位：
    中国科学院上海有机化学研究所
  • 学科分类：
    B0112.功能分子/材料的合成
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

本申请项目的基本指导思想是运用仿生合成概念来指导一些天然抗生素的高效合成，进而对深入研究这类化合物的生物合成提供良好的借鉴作用。本项目提出了基于Friedel-Crafts 成环反应和Iminium-cationic 环化反应的新颖仿生合成策略来构建Tetrapetalones的6-5-7-5并环体系，提出NFAT-68、Pseudonocaramides 和Tetrapetalones的生源合成假说，计划完成Pseudonocaramides和Tetrapetalones 的全合成并建立起天然产物的立体化学。前期工作开展了NFAT-68的合成及其结构确定、Tetrapetalones 的关环前体的合成以及Friedel-Crafts 环化反应主要模型反应的建立等，并在含氮的手性季碳构建方面得到了一些有意义的结果，这些都给我们后续的目标分子的仿生全合成工作打下良好的基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（3）
专利数量（0）
Highly Stereoselective 7-Endo-Trig/Ring Contraction Cascade To Construct Pyrrolo[1,2-a]quinoline Derivatives
高立体选择性 7-Endo-Trig/环收缩级联构建吡咯并[1,2-a]喹啉衍生物
  • DOI：
    10.1021/ol100220c
  • 发表时间：
    2010-04-16
  • 期刊：
    ORGANIC LETTERS
  • 影响因子：
    5.2
  • 作者：
    Li, Xinyu;Li, Cheng;Hong, Ran
  • 通讯作者：
    Hong, Ran
Synthetic Study on Tetrapetalones: Stereoselective Cyclization of N-Acyliminium Ion To Construct Substituted 1-Benzazepines
四酮类化合物的合成研究：N-酰亚胺离子立体选择性环化构建取代的1-苯并氮杂
  • DOI：
    10.1021/ol901349b
  • 发表时间：
    2009-09-17
  • 期刊：
    ORGANIC LETTERS
  • 影响因子：
    5.2
  • 作者：
    Li, Cheng;Li, Xinyu;Hong, Ran
  • 通讯作者：
    Hong, Ran
Bioinspired and Concise Synthesis of (±)-Stemoamide
(±)-百部酰胺的仿生简洁合成
  • DOI：
    10.1002/anie.201005833
  • 发表时间：
    2011-01-01
  • 期刊：
    ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION
  • 影响因子：
    16.6
  • 作者：
    Wang, Yan;Zhu, Lili;Hong, Ran
  • 通讯作者：
    Hong, Ran

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其他文献

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  • 批准号：
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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