基于"阳离子-π相互作用"策略的天然产物的仿生合成

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20702058
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    19.0万
  • 负责人：
    洪然
  • 依托单位：
    中国科学院上海有机化学研究所
  • 学科分类：
    B0106.不对称合成
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

酶结构的模拟大多停留在生物无机方面，往往侧重于结构的表征和模拟酶催化的一些化学反应，但远没有酶的高效（高转化率和高立体选择性）。我们拟从模拟酶的反应位点的结构特征出发设计催化剂。运用金属阳离子（如铜离子）或氨基酸残基的阳离子与π电子相互作用的概念来设计、合成仿酶的催化剂。这一策略不再局限于用氢键作用和π-π堆积这些常用的设计概念。将这些新型的催化剂应用于不对称Pictet-Spengler和Friedel-Crafts反应,合成有用的天然产物全合成和药物合成的中间体。另外我们也强调所设计的天然产物全合成(cryptostylines, Glaucine, Ochotensimine)路线也基于生物合成的路线或假说，结合不对称的仿酶的催化转化过程，从更接近生物合成的意义上实现天然产物的仿生合成。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（2）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Highly Stereoselective 7-Endo-Trig/Ring Contraction Cascade To Construct Pyrrolo[1,2-a]quinoline Derivatives
高立体选择性 7-Endo-Trig/环收缩级联构建吡咯并[1,2-a]喹啉衍生物
  • DOI：
    10.1021/ol100220c
  • 发表时间：
    2010-04-16
  • 期刊：
    ORGANIC LETTERS
  • 影响因子：
    5.2
  • 作者：
    Li, Xinyu;Li, Cheng;Hong, Ran
  • 通讯作者：
    Hong, Ran
Synthetic Study on Tetrapetalones: Stereoselective Cyclization of N-Acyliminium Ion To Construct Substituted 1-Benzazepines
四酮类化合物的合成研究：N-酰亚胺离子立体选择性环化构建取代的1-苯并氮杂
  • DOI：
    10.1021/ol901349b
  • 发表时间：
    2009-09-17
  • 期刊：
    ORGANIC LETTERS
  • 影响因子：
    5.2
  • 作者：
    Li, Cheng;Li, Xinyu;Hong, Ran
  • 通讯作者：
    Hong, Ran

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其他文献

其他文献

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洪然的其他基金

Gliovirin 家族抗生素的全合成研究
  • 批准号：
    22371295
  • 批准年份：
    2023
  • 资助金额：
    50.00 万元
  • 项目类别：
    面上项目
亚硝基–烯反应的合成方法学及其在生物碱合成中的应用研究
  • 批准号：
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  • 批准年份：
    2016
  • 资助金额：
    68.0 万元
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  • 资助金额：
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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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