棉铃虫P-糖蛋白介导的杀虫药剂跨细胞膜转运机制

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31272060
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    85.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1405.植物化学保护
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2016-12-31

项目摘要

Chemical control is an important approach in IPM. A lot of researches focus on the modification of molecular targets and the enhancement of detoxification in pest resistance to insecticides. Though most of molecular targets banding with insecticide are located on membrane or inner of cell, there are few investigations explaining for insecticide how to penetrate cell membrane of insects. The modification of multidrug resistance gene (MDR) coding P-glycoprotein (P-gp) can result in the efficient number of drug moledular dramatically decreasing in cell. This programme includes: 1) MDR gene clone and tissue-specific expression; 2) the dose and time relationship on effects of insecticides on MDR expression; 3) analysis of active sites banding with insecticides and banding specifity; 4) the role of the changes of MDR gene in protection cells of insects from imsecticdes. The research results will demonstrate the molecular mechanisms by modification of P-gp-mediated the reduction of insecticide moleculars in cells. It will be useful to clarify the multiple resistance mechanisms in Helicoverpa armigera.
化学防治是害虫治理的一项重要措施,随着杀虫药剂的使用害虫会不可避免的产生抗性。害虫抗药性的研究目前主要集中在分子靶标变异和解毒代谢改变,但是杀虫药剂的许多分子靶标位于细胞膜或细胞内,关于药剂如何穿透细胞膜以及害虫本身如何快速降低细胞内有毒物质的研究还是空白。MDR编码的P-糖蛋白(P-gp)发生改变会导致药物分子进入细胞膜的有效数量减少,从而导致其产生比较广的交互抗药性(或耐药性)。本项目从MDR基因克隆、组织表达专一性、杀虫药剂对其表达量影响的剂量和时间效应;P-gp与药剂结合位点功能分析及其药剂结合普测定以及P-gp变异对细胞免于杀虫药剂毒性保护作用的影响等方面进行研究。明确棉铃虫P-gp变异导致药剂在细胞内有效数量减少的分子机制,为揭示害虫的多抗性机制提供新的思路。

结项摘要

P-糖蛋白会导致药物分子进入细胞膜的有效数量减少,从而导致害虫产生比较广的交互抗药性(MDR)。运用RACE方法克隆并通过同源比对和结构域预测等方法确定得到棉铃虫多抗基因P-glycoprotein全长编码序列。在转录水平研究了2-十三烷酮、阿维菌素、溴氰菊酯和氯虫苯甲酰胺处理后棉铃虫中肠、脂肪体、体壁、头、马氏管组织中P-gp基因表达的时间和剂量效应,结果发现2-十三烷酮、阿维菌素、溴氰菊酯和氯虫苯甲酰都能不同程度的诱导棉铃虫不同组织的P-gp的表达,除溴氰菊酯外其余三种药剂处理均在中肠有较高的表达量,由于溴氰菊酯对脑神经的作用,其处理后24h头部的P-gp较其他三种药剂处理后的表达量相对较高。RNA干扰实验发现在12小时干扰效果最佳,其中饲喂棉铃虫P-gp dsRNA的处理组,用2-十三烷酮处理后棉铃虫幼虫死亡率比dsGFP对照组升高了59%,同样用阿维菌素处理后,饲喂棉铃虫P-gp dsRNA的处理组比对照组死亡率升高了58%。免疫组化研究通过用不同药剂处理棉铃虫结果表明2-十三烷酮诱导P-gp在12h的表达量比阿维菌素诱导效果好,进一步说明P-gp基因在棉铃虫的多抗性中扮演重要角色。以SWISS-MODEL SPACE 为建模平台, 选取四个多抗基因(PDB ID:5kpi-A;4f4c-A;4q9H-A;4m1m-A)作为模板在线建模,其中以Caenorhabditis elegans的P-gp基因(PDB ID:4f4c-A)作为模板建立的棉铃虫P-gp三维模型的GMQE,QMEAN,ERRAT等评估参数均优于其他模板。棉铃虫P-gp3D模型的构建对于在蛋白水平揭示P-gp基因的抗性机理有重要的参考价值。采用EasySelect TM Pichia Expression Kit体外表达棉铃虫P-gp对于预测P-gp同药物的结合位点和体外观察P-gp的抗药性机理提供便利。.本文探讨了棉铃虫P-gp 作为多抗基因的重要组成部分来提高其适应能力的机制,对于揭示害虫的抗药性机制具有重要意义,还可为发展害虫控制新技术以及新农药创制提供依据。

项目成果

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专著数量(0)
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
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          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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