吡虫啉抗性棉蚜UGT共轭代谢的表达调控

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31871997
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1405.植物化学保护
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Illumination of resistance mechanism is an important basis for cotton aphid resistance management. As an important metabolic enzyme, the role of UGTs in the insecticide resistance is little known. Preliminary results showed that the mRNA and protein levels of UGT344B4 and UGT344C7 were significantly high in the cotton aphid with imidacloprid resistance. The knockdown of UGT344B4 and UGT344C7 by RNAi significantly decreased the tolerance ability of the resistant aphids to imidacloprid. Based on these results, we speculate that UGT344B4 and UGT344C7 play an important role in imidacloprid resistance. This project aims to identify the promoter cis elements of UGT344B4 and UGT344C7, and identified transcription factors and miRNAs that targeting UGT344B4 and UGT344C7. This study will deepen the understanding of the regulatory pathway of UGT expression and the mechanism of insect resistance formation mediated by UGT.
深入解析抗药性机制是抗性棉蚜治理的重要基础。UGTs作为重要的II型代谢酶,其在抗药性中的作用还知之甚少。前期研究发现UGT344B4和UGT344C7的mRNA及相关蛋白在吡虫啉抗性棉蚜中过量表达,RNAi敲除UGT344B4和UGT344C7显著减弱了抗性棉蚜对吡虫啉的耐受性。基于上述结果,我们推测棉蚜UGT344B4和UGT344C7在吡虫啉抗性形成中起到了重要作用。本项目拟分离、鉴定出UGT344B4和UGT344C7启动子顺式元件及与之结合的转录因子,找出对靶基因具沉默作用的miRNA,从而明确吡虫啉抗性棉蚜UGT344B4和UGT344C7超量表达的调控机制。该研究将加深对UGT表达调控途径及UGT介导的害虫抗药性形成机制的认识。还可为抗性棉蚜防治提供新的思路,为新农药的创制提供新的分子靶标。

结项摘要

棉蚜(Aphis gossypii Glover)是一种世界性的农业害虫。多年来,棉蚜的防治多依赖于化学药剂的使用,因此棉蚜对多种杀虫剂产生了不同水平的抗药性。新烟碱类杀虫剂,尤其是吡虫啉,在中国Bt棉区被广泛用于棉花害虫的防治,导致棉蚜对新烟碱类杀虫剂产生了高水平的抗药性。在杀虫剂的选择作用下,昆虫发展出不同抗药性机制,包括代谢抗性、靶标抗性、渗透抗性、行为抗性等。本项目通过对棉蚜对新烟碱类杀虫剂的抗药性机制的研究,探究了棉蚜UGTs在抗性水平棉蚜中过量表达调控机制,明确了中国棉区棉蚜抗药性的主要机制。主要研究结果如下:对2014年中国Bt棉区棉蚜的抗性监测,发现棉蚜对吡虫啉产生了不同水平的抗药性,尤其是山西运城采集到的棉蚜对吡虫啉产生了极高的抗药性。用1000 μg mL−1在室内筛选,获得吡虫啉抗性品系。对其它药剂的生测结果表明,吡虫啉抗性品系对其它药剂,包括新烟碱类杀虫剂、氨基甲酸酯类杀虫剂、有机磷类杀虫剂、拟除虫菊酯类杀虫剂,都产生了不同水平的抗药性。通过对吡虫啉敏感品系和抗性品系转录组和蛋白质组学分析发现,在转录组水平差异表达的512个基因中包括12个UDP-糖基转移酶基因,在蛋白水平差异表达的510个蛋白中包括3个UDP-糖基转移酶蛋白。荧光定量实验结果表明在吡虫啉抗性品系中UGT343A4、UGT344A15、UGT344A16、UGT344B4、UGT344C7、UGT344C9、UGT344N4、UGT24541和UGT7630 9个基因在转录水平上过量表达。Western blot实验结果表明在吡虫啉抗性品系中UGT344A16、UGT344B4、UGT344C7和UGT344N4在蛋白水平过量表达。更进一步,通过RNAi干扰掉UGT344B4和UGT344C7显著增加了吡虫啉抗性品系棉蚜对吡虫啉的敏感度。以上结果表明UGT的过量表达可能是棉蚜对吡虫啉产生的抗药性重要机制。基于棉蚜miRNA数据库,通过生物信息学软件预测及荧光定量PCR验证候选miRNA在吡虫啉抗性和敏感两品系的差异表达分析,发现抗性品系中有6个miRNA的表达量均有所降低,说明均有可能对UGT334B4、UGT334C7起转录后调控作用。双荧光素酶报告检测结果表明,Ago-novel-10a对UGT334B4起转录后调控作用。

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Overexpression of UDP-glycosyltransferase potentially involved in insecticide resistance in Aphis gossypii Glover collected from Bt cotton fields in China
UDP-糖基转移酶的过度表达可能与中国 Bt 棉田棉蚜的杀虫剂抗性有关
  • DOI:
    10.1002/ps.5648
  • 发表时间:
    2019-11-13
  • 期刊:
    PEST MANAGEMENT SCIENCE
  • 影响因子:
    4.1
  • 作者:
    Chen, Xuewei;Tang, Chunyan;Gao, Xi-Wu
  • 通讯作者:
    Gao, Xi-Wu

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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