棉蚜脂族脂酶基因突变与功能表达

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30571232
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    26.0万
  • 负责人：
    高希武
  • 依托单位：
    中国农业大学
  • 学科分类：
    C1405.植物化学保护
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

害虫产生抗药性是其对杀虫药剂适应的一种普遍策略，明确抗药性的分子机制是解决害虫抗药性问题的关键。该项目以棉蚜羧酸酯酶为对象拟从以下几个方面阐明棉蚜"脂族酯酶突变"的分子机制：（1）敏感品系和具有"脂族酯酶突变"的抗性品系棉蚜羧酸酯酶纯化、同工酶分析，并进一步比较其底物谱以及相关的动力学常数；（2）依据本课题组前期研究的结果，对抗性品系棉蚜体内羧酸酯酶基因的4个氨基酸突变，分别或组合进行定点突变和表达，并对表达产物羧酸酯酶进行同工酶分析、底物谱及其动力学常数等的测定；（3）通过同位素标记或荧光标记技术研究棉蚜抗性品系和敏感品系的羧酸酯酶同工酶对有机磷类药剂的代谢活性及其相应的抑制剂。该项目的研究对于揭示昆虫对杀虫药剂抗性的分子机理、抗药性基因田间早期快速检测、抗药性治理以及创制新的增效剂都具有重要的理论意义和实践价值。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（1）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（2）
专利数量（0）
Differential mRNA expression levels and gene sequences of carboxylesterase in both deltamethrin resistant and susceptible strains of the cotton aphid, Aphis gossypii
溴氰菊酯抗性和敏感品系棉蚜 Aphis gossypii 中羧酸酯酶 mRNA 表达水平和基因序列的差异
  • DOI：
    10.1111/j.1744-7917.2008.00202.x
  • 发表时间：
    2008-06-01
  • 期刊：
    INSECT SCIENCE
  • 影响因子：
    4
  • 作者：
    Cao, Chuan-Wang;Zhang, Jing;Guo, Hui-Lin
  • 通讯作者：
    Guo, Hui-Lin
Behavioral change , physiological modif ication , and metabolic detoxif ication : mechanisms of insecticide resistance
行为改变、生理改变和代谢解毒：杀虫剂抗性机制
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    昆虫学报 49:671-679(2006).
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Overexpression of carboxylesterase gene associated with organophosphorous insecticide resistance in cotton aphids, Aphis gossypii (Glover)
棉蚜 Aphis gossypii (Glover) 中与有机磷杀虫剂抗性相关的羧酸酯酶基因过表达
  • DOI：
    10.1016/j.pestbp.2007.11.004
  • 发表时间：
    2008-03-01
  • 期刊：
    PESTICIDE BIOCHEMISTRY AND PHYSIOLOGY
  • 影响因子：
    4.7
  • 作者：
    Cao, Chuan-Wang;Zhang, Jing;Guo, Hui-Lin
  • 通讯作者：
    Guo, Hui-Lin

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其他文献

Cry2Ab及Cry1Ac杀虫蛋白对棉铃虫中肠蛋白酶活性的影响
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其他文献

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 批准年份：
    1999
  • 资助金额：
    12.0 万元
  • 项目类别：
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相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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