基于人类全基因组lncRNA的CRISPR筛选和RNA-seq数据的lncRNA特征分析

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31801097
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0609.生物大数据解析
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2020-12-31

项目摘要

It is known that lncRNAs play important roles on regulation of gene expression, but the information of genomic features of whole-genome lncRNAs is very limited now. Our group studied large-scale lncRNAs by high-throughput genome editing (Nature biotechnology, 2016) and recently, our group developed a new method, which is the first achievement of knockout screening of human whole-genome lncRNAs, based on CRISPR technology. In the process of preparation for this project, I found two unreported phenomena: (1) a part of lncRNAs obviously regulate cell-growth but have very low expression levels; (2) the phenotype of cell growth is related with the GC content of lncRNA splicing sites. Therefore, by applying different machine learning methods such as MARS (Multivariate Adaptive Regression Splines) and principal component analysis, this project will analyze the unique data of functional screening of lncRNAs and total RNA-seq of 113 human tissues provided by the open database, combining with validation by biological experiments, to investigate the features of expression, genomic structure and function of lncRNAs. This project aims to provide biological clues of functional lncRNA features for systematic and comprehensive study of lncRNAs.
lncRNA在调控基因表达上起着重要作用,但在全基因组水平对lncRNA的特征的了解还十分有限。本课题组利用高通量基因组编辑手段对lncRNA的功能进行了大规模研究(Nature Biotechnology,2016),并在近期首次实现了人类全基因组范围的lncRNA的CRISPR敲除筛选(Nature Biotechnology审稿中),产生了大规模lncRNA功能性数据。申请人对相关数据进行了前期分析,发现部分极低表达的lncRNA能够显著调控细胞增殖;另外,lncRNA剪接位点的GC量与其表型也存在一定的相关性,鉴此,本项目将结合独有的全基因组lncRNA功能性数据和公共数据库中的113种人类组织的RNA-seq数据进行分析,通过主成分分析、MARS等机器学习方法,并结合湿实验,阐释lncRNA表达、基因结构与功能的特征及其关联,以期为系统和深入理解lncRNA的生物学特征提供依据。

结项摘要

lncRNA在细胞内有着多种多样的作用,但是当前对全基因组功能lncRNA的特征的了解还十分有限。本课题首先开发了基于CRISPR-Cas9系统的编码基因以及lncRNA功能元件检测的实验技术;然后使用本课题组近年发表的人类全基因组lncRNA的CRISPR敲除筛选数据,结合多种公开数据库提供的多维度功能性数据,探索了功能性lncRNA的基因组学特征。我们发现(1)lncRNA剪接位点的GC含量与lncRNA在人类不同组织器官中的表达水平上限、表达水平的特异性相关;(2)lncRNA在不同物种中的序列保守程度较低,但剪接位点GC含量高的lncRNA在不同物种间有较高的序列保守性;(3)具有重要功能的lncRNA有较高的细胞内源RNA A-to-I的单碱基位点的富集。本课题在lncRNA功能特征的新发现为探索更多的lncRNA功能提供了重要支撑。

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
PASTMUS: mapping functional elements at single amino acid resolution in human cells
PASTMUS:以单个氨基酸分辨率绘制人类细胞中的功能元件
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Genome Biology
  • 影响因子:
    12.3
  • 作者:
    张心怡;岳頔;王轶楠;周悦欣;刘莹;邱叶婷;田峰;于莹;周卓;魏文胜
  • 通讯作者:
    魏文胜

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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