SARS-3CL蛋白酶催化机理研究及基于二聚体界面的抑制剂设计

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20473001
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    22.0万
  • 负责人：
    刘莹
  • 依托单位：
    北京大学
  • 学科分类：
    B0305.结构化学
  • 结题年份：
    2007
  • 批准年份：
    2004
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2005-01-01 至2007-12-31

项目摘要

SARS-3CL蛋白酶是抗SARS药物设计的重要靶标之一。本项目拟分析SARS-3CL蛋白酶二聚体界面的氨基酸残基的分布情况、埋藏面积及对结合的贡献，进行突变体设计。研究聚合状态对SARS-3CL蛋白酶活性的影响，探讨其催化机理。确定二聚体界面上对于结合影响较大的区域，进行化合物数据库虚拟筛选，对于所得到的化合物进行重新打分，购买打分高的化合物进行抑制剂活性测定。对得到的抑制剂进行优化设计，完成所设计化合物的有机合成和体外活性测定。对于体外活性较高的化合物进行抗病毒活性试验。对SARS-3CL蛋白酶催化机制的基础性研究有助于理解该蛋白质结构与功能的关系，并为针对性的药物设计提供理论基础。目前关于SARS-3CL蛋白酶抑制剂的研究都是针对底物结合部位进行的。针对SARS-3CL蛋白酶二聚体界面的抑制剂设计有望开拓出一条新的抑制剂设计途径，并且有可能推广到其它3CL蛋白酶抑制剂的设计中去。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（7）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（3）
专利数量（0）
Quaternary structure, substrat
四级结构、基质
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Luhua Lai*, Xiaofeng Han, Hao
  • 通讯作者：
    Luhua Lai*, Xiaofeng Han, Hao
Virtual Screening of Novel Non
小说非虚拟放映
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Zheng-ming Liu, Chang-kang Hua
  • 通讯作者：
    Zheng-ming Liu, Chang-kang Hua
非肽类SARS冠状病毒3CL蛋白酶抑
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    化学学报，?2007, 65(16),1707-1712.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘莹*;郑腾飞;金凤;周璐;刘
  • 通讯作者：
    刘
Only one protomer is active in
只有一个原启动子活跃
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈浩;魏平;黄常康;谈蕾;刘莹
  • 通讯作者：
    刘莹
The substrate specificity of S
S的底物特异性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Ke-qiang Fan, Liang Ma, Xiao-F
  • 通讯作者：
    Ke-qiang Fan, Liang Ma, Xiao-F

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  • 通讯作者：
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其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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