实时和在位地观察结晶聚合物熔融前片晶的增厚

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    20474033
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    24.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0309.高分子物理与高分子物理化学
  • 结题年份:
    2007
  • 批准年份:
    2004
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2005-01-01 至2007-12-31

项目摘要

片晶是结晶聚合物结晶形态的最基本的结构单元。按聚合物结晶形态的理论,由伸直链形成的片晶是热力学最稳定的。但由于动力学上因素,折叠链片晶优先形成。当逐步地加热结晶聚合物时,在结晶熔融前,折叠链片晶会逐渐地向伸直链片晶转变,成为热力学上更稳定的、具有更少折叠次数的片晶。这个现象被称为片晶增厚过程。可是,至今,我们对片晶增厚现象的了解还是比较少。本研究将主要选择具有窄分子量分布的聚氧化乙烯(PEO)和其它聚合物为研究对象,主要采用原子力显微镜,并辅以同步辐射的强X-光源,实时和在位的观察和跟踪单层片晶在熔融前厚度的变化。同时,利用Thompson-Gibbs的片晶厚度与熔点的热力学关系,研究片晶每次增厚时相对应的转变的热力学和动力学问题。本研究将采用线型和星型PEO以及它们的嵌段共聚物,了解分子量和分子构造(如星型PEO臂的长度和数目)等因素对增厚机理的影响。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(11)
专利数量(0)
Thickening process and kinetic
增稠过程和动力学
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Xiong-Feng Tang, Xiao-Jin Wen,
  • 通讯作者:
    Xiong-Feng Tang, Xiao-Jin Wen,
Crystal pattern formation and
晶体图案的形成和
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Zhai Xuemei, Wang Wei*, Guolia
  • 通讯作者:
    Zhai Xuemei, Wang Wei*, Guolia
Thickening processes of lamell
片层增厚过程
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Xuemei Zhai, Gouliang Zhang, Z
  • 通讯作者:
    Xuemei Zhai, Gouliang Zhang, Z
Spontaneous and inductive thic
自发和感应厚度
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Zhai Xuemei, Wang Wei*, Ma Zhe
  • 通讯作者:
    Zhai Xuemei, Wang Wei*, Ma Zhe

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    2015
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王维;张鹏飞
  • 通讯作者:
    张鹏飞

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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