树形高分子包裹多金属氧酸簇杂化物的合成和超分子结构的研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21274069
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    82.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0505.复合与杂化材料化学
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2016-12-31

项目摘要

Dendrimers have unique molecular weight, regular chemical structure and specific molecular shape and thus can assemble into specific supramolecular structures. Some dendrimers with excellent biocompatibility and bioactivity have been developed. Polyoxometalates (POMs) are a class of anion clusters with unique structure and composed by bridging early-transition metal atoms with oxygen ligands. They have good transport and storage capacities of electrons and protons, special oxidation-reduction potential and strong Br?nsted acidity. Their anti-tumor and -HIV performances are also very attractive. However, strong cytotoxicity hampered their applications as a class of inorganic drugs in biology and medicine. In this proposal we suggest to covalently link biocompatible dendrons with organic modified POMs to form a POM-containing dendritic molecule or molecular aggregates. Given continuously growing dendritic features, the dendrons or dendrimer may package POM clusters. In this way the cytotoxicity of POM clusters can be greatly reduced and their drug functions can be optimized. Our purpose is to develop a new class of organic-inorganic hybrid drugs. If peripheral groups of dendrons or dendrimers used can be tailored using some selected targeting motifs, the modified POMs will be endowed with targeted functionalities. In this way their biological and drug functions can be further maximized. In order to achieve this goal, it is necessary to develop synthetic methods of such hybrid molecules, study their physical properties and assembled supramolecular structures.
树形高分子具有确定的分子量、规整的化学结构以及特定分子形状,能够组装成的特定超分子结构,也能呈现良好的生物相容和生物活性。多金属氧酸簇(POM)是由过渡金属原子通过氧配位桥连而成的一类具有确定结构的阴离子簇合物,具有良好的电子和质子的传输、储存能力,特殊的氧化还原电位和较强的质子酸性,呈现诱人的抗肿瘤和抗HIV的药物功能。但是,强的细胞毒性妨碍了作为一类无机药物在生物和医药领域里的应用。我们提出将树枝片高分子与经过有机改性的POM通过共价键相连接,形成含有POM的树枝高分子或者多分子聚集体,利用不断支化形成的树枝状分子包裹POM,从而降低细胞毒性,优化POM的药物功能,发展一类新型的有机-无机杂化药物。若将树枝片的外围基团进行有目的的修饰,可以赋予改性POM靶向功能,最大化生物和药物功能。为了实现这个目标,就要发展这类杂化分子的合成方法,研究物理性质和组装形成的超分子结构。

结项摘要

我们设计并合成了以多金属氧酸簇(Polyoxometalates, POM)和倍半硅氧烷簇(Polyhedral Oligomeric SilSesquioxanes,POSS)为构筑单元,一个有机分子为连接链的一系列杂化分子POM-nPOSS(n = 1 到4)。当有机连接链是线性的,POM-1POSS为哑铃形杂化分子。当有机连接链是刚性树枝状的分子,POM-nPOSS(n = 2 到4)为扇形杂化分子。当有机连接链是柔性树枝状的分子,POM-nPOSS(n = 2 到4)为锥形杂化分子。我们实施了这些杂化分子在水表面和在溶液中的自组装,然后,研究了超分子结构。我们发现如下结果:在水表面哑铃形POM-1POSS很快地形成具有不同有序结构的膜。在极性有机溶剂和水的混合溶剂中,POM-1POSS自组装成六边形的晶体,高分辨电子显微镜揭示POM簇构筑成的双层膜中的精细结构。在低极性的溶液中扇形的POM-4POSS自组装成具有罕见的蜂巢晶格的膜。在极性有机溶剂和水的混合溶剂中,锥形的POM-3POSS自组装成紧密堆积的六棱POM柱结构。这些研究清楚地阐明了分子形状与自组装的超分子结构之间的关联性。这些研究结果清楚地表明,构筑基元的三维分子几何形状是精确控制其自组装纳米结构的一个关键因素。

项目成果

期刊论文数量(18)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
POM-Organic-POSS Cocluster: Creating A Dumbbell-Shaped Hybrid Molecule for Programming Hierarchical Supramolecular Nanostructures
POM-Organic-POSS Cocluster:创建用于编程分层超分子纳米结构的哑铃形杂化分子
  • DOI:
    10.1021/la400802p
  • 发表时间:
    2013-05-14
  • 期刊:
    LANGMUIR
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Hu, Min-Biao;Hou, Zhan-Yao;Wang, Wei
  • 通讯作者:
    Wang, Wei
Polyoxometalate-biomolecule conjugates: A new approach to create hybrid drugs for cancer therapeutics
多金属氧酸盐-生物分子缀合物:创建用于癌症治疗的混合药物的新方法
  • DOI:
    10.1016/j.bmcl.2012.12.081
  • 发表时间:
    2013-03-01
  • 期刊:
    BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS
  • 影响因子:
    2.7
  • 作者:
    Yang, Hai-Kuan;Cheng, Yi-Xing;Wang, Qian
  • 通讯作者:
    Wang, Qian
聚合物与多金属氧酸盐簇杂化发展新型的功能材料
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    高分子通报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王维
  • 通讯作者:
    王维
A Poly(polyoxometalate)-b-Poly(hexanoic acid) Block Copolymer: Synthesis and Self-Assembled Micelles with Catalytic Activity
聚(多金属氧酸盐)-b-聚(己酸)嵌段共聚物:合成和具有催化活性的自组装胶束
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Polymmer Chemistry
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Wen-Ke Miao;Ang Yi;Yu-Kun Yan;Li-Jun Ren;Da Chen;Chun-Hong Wang;Wei Wang
  • 通讯作者:
    Wei Wang
Covalent immobilization of a polyoxometalate in a porous polymer matrix: a heterogeneous catalyst towards sustainability
多金属氧酸盐在多孔聚合物基质中的共价固定:实现可持续发展的非均相催化剂
  • DOI:
    10.1039/c3ra43373k
  • 发表时间:
    2013-10
  • 期刊:
    Rsc Advances
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Hou, Zhanyao;Hu, Minbiao;Wang, Chunhong;Wang, Wei
  • 通讯作者:
    Wang, Wei

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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    张鹏飞

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
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          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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