大组装基元的形状和强相互作用指导的精确自组装

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21674052
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    65.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0110.超分子化学
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Proteins are large, complex molecules. Their unique shapes and special interactions direct them to self-assemble into large, complex viruses that have an unusual nanostructure. Inspirited by protein-to-virus self-assembly, we will design and synthesize large building blocks with unique shapes and specified interactions and then study their self-assembling process and self-assembled nanostructures. In our study, we will select polyoxometalate (POM) clusters and polyhedral oligomeric silsesquioxanes (POSS) as raw material to construct large building blocks with desired shapes. After a precise control of their chemical structures, shapes, and interactions, we can edit their self-assembling process, then create precisely controlled nanostructures, and finally generate novel nanomaterials with unique functions and properties. We expect that this investigation will provide some original findings for opening up a new way for self-assembly study.
蛋白质是巨大的、复杂的分子。它们具有的独特形状和特定相互作用指导着它们自组装成大的、罕见的纳米结构的病毒。受“蛋白质-病毒”自组装过程的启发,我们计划设计和合成具有独特的形状和特定相互作用的大组装基元,并研究它们的自组装过程和纳米结构。在研究工作中,我们选择大分子量的、具有三维形状的多金属氧酸盐簇(POM)和笼型倍半硅氧烷簇(POSS)作为起始原料,并通过合理的分子设计来构筑具有希望形状的大组装基元(xPOM-yPOSS)。当精确地控制了xPOM-yPOSS大组装基元的化学结构、几何形状以及强相互作用的POM簇的位置和数目后,就能够编辑它们的自组装过程,创造出精确控制的新型纳米结构,发展特异功能和性质的新型纳米材料。我们期望通过实施这项研究工作获得有原创性的研究结果,为自组装科学研究提出新颖的学术思想。

结项摘要

受病毒自组装过程的启发,我们设计和合成了具有独特的形状和特定相互作用的大组装基元,并研究它们的自组装过程和纳米结构。在研究工作中,我们选择大分子量的、具有三维形状的多金属氧酸盐簇(Polyoxometalates, POM)和笼型倍半硅氧烷簇(Polyhedral oligomeric silsesquioxane,POSS)作为起始原料,并通过合理的分子设计来构筑具有希望形状的大组装基元即异质团簇[Heteroclusters,POM-OL-nPOSS,OL为Organic Linkers(有机连接链)的缩写,n = 1-4]。当精确地控制了POM-OL-nPOSS大组装基元的化学结构、几何形状以及强相互作用的POM簇的位置和数目后,编辑它们的自组装过程,创造出精确控制的新型纳米结构,例如介观蜂巢、内部结构为双钻石结构的立方相囊泡、多壁纳米管、胶体洋葱和类似冠状病毒的纳米粒子等,说明我们实现的我们预计的目标。

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(3)
Synthesis and Self-Assembly of a Series of nPOSS-b-PEO Block Copolymers with Varying Shape Anisotropy
系列不同形状各向异性nPOSS-b-PEO嵌段共聚物的合成与自组装
  • DOI:
    10.1021/acs.macromol.7b00163
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Macromolecules
  • 影响因子:
    5.5
  • 作者:
    Yu Cheng-Bin;Ren Li-Jun;Wang Wei
  • 通讯作者:
    Wang Wei
Creating Quasi Two-Dimensional Cluster-Assembled Materials through Self-Assembly of a Janus Polyoxometalate-Silsesquioxane Co-Cluster
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  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Wu Han;Zhang Yu-Qi;Hu Min-Biao;Ren Li-Jun;Lin Yue;Wang Wei
  • 通讯作者:
    Wang Wei
Self‐Assembly of Achiral Shape Amphiphiles into Multi‐Walled Nanotubes via Helicity‐Selective Nucleation and Growth
通过螺旋选择性成核和生长将非手性形状两亲物自组装成多壁纳米管
  • DOI:
    10.1002/asia.201800005
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Chemistry – An Asian Journal
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Ren Li-Jun;Wu Han;Hu Min-Biao;Wei Yu-Han;Lin Yue;Wang Wei
  • 通讯作者:
    Wang Wei
Unraveling the Self-Assembly of Heterocluster Janus Dumbbells into Hybrid Cubosomes with Internal Double-Diamond Structure
揭示异簇 Janus 哑铃自组装成具有内部双金刚石结构的混合立方体
  • DOI:
    10.1021/jacs.8b08016
  • 发表时间:
    2019-01-16
  • 期刊:
    JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY
  • 影响因子:
    15
  • 作者:
    Liu, Hong-Kai;Ren, Li-Jun;Wang, Wei
  • 通讯作者:
    Wang, Wei
Mesoscale Graphene-like Honeycomb Mono- and Multilayers Constructed via Self-Assembly of Coclusters
通过共团簇自组装构造的中尺度类石墨烯蜂窝单层和多层
  • DOI:
    10.1021/jacs.7b11324
  • 发表时间:
    2018-02-07
  • 期刊:
    JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY
  • 影响因子:
    15
  • 作者:
    Hou, Xue-Sen;Zhu, Guo-Long;Wang, Wei
  • 通讯作者:
    Wang, Wei

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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王维;张鹏飞
  • 通讯作者:
    张鹏飞

其他文献

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功能化异质团簇自组装成质子交换的多孔材料
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  • 批准年份:
    2020
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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