纺锤体组装中maskin蛋白的功能与机制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30671063
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    32.0万
  • 负责人：
    陶伟
  • 依托单位：
    北京大学
  • 学科分类：
    C0704.细胞命运及重编程
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

识别新的纺锤体组装因子及研究其功能机制是当前关于纺锤体组装分子机制研究的核心问题之一。本项研究试图深入分析一个新的潜在的纺锤体组装因子maskin蛋白在纺锤体组装中作用和功能机制，探讨其与已知的纺锤体组装相关分子的功能关系，解析maskin蛋白序列的功能区域，深入了解maskin蛋白在纺锤体组装中接受Ran－importin β信号转导途径调控的方式，阐述Maskin蛋白在同时调控cyclin B1表达和纺锤体组装的核心介导作用机制；并且试图利用已有的技术平台，试图识别新的纺锤体组装因子。通过本项研究，希望为了解Ran-importin β信号转导途径在纺锤体组装中的调控机制提供新的实验证据和资料，为透彻阐明纺锤体组装的分子调控机制提供新的信息。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（2）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Localization of UBF depends on rRNA synthesis activities.
UBF 的定位取决于 rRNA 合成活性。
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
  • 通讯作者：

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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    中国稻米
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王强;陈雷;张晓丽;梁天锋;高国庆;莫彬;吕荣华;陶伟;唐茂艳
  • 通讯作者：
    唐茂艳

其他文献

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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