P120ctn在肺癌细胞粘附、侵袭及信号转导中的作用

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30470764
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    22.0万
  • 负责人：
    王恩华
  • 依托单位：
    中国医科大学
  • 学科分类：
    H1809.肿瘤复发与转移
  • 结题年份：
    2007
  • 批准年份：
    2004
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2005-01-01 至2007-12-31

项目摘要

P120ctn是E-cad/cat粘附系统的新成员，与E-cad结合调节细胞粘附，又与kaiso结合进入细胞核发挥信号转导作用。但目前p120ctn对E-cad的确切调节及信号转导作用尚存较大争议。我们观察到非小细胞肺癌组织中p120ctn和E-cad表达有明显的一致性，但未发现p120ctn在肺癌细胞核中的表达。为进一步了解p120ctn在细胞粘附和信号转导中的作用，本项目拟采用E-cad高低表达的肺癌细胞系，用siRNA干涉和转染p120ctn cDNA的方法改变其p120ctn表达，用免疫荧光，蛋白印迹，RT-PCR检测p120ctn对E-cad表达、定位的影响；应用电镜、体内外侵袭实验观察p120ctn表达对肺癌细胞粘附和侵袭能力的影响；应用免疫共沉淀研究p120ctn在信号转导中的作用。本项目有助于阐明p120ctn在NSCLC发生发展中的作用，为临床抗肿瘤治疗提供新的治疗靶点。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（17）
专著数量（0）
科研奖励数量（1）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Abnormal expression and clinic
异常表达及临床
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
β-连环素与T细胞因子4在非小细
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国肺癌杂志. 10(5):370-374, 2007.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Expression of serine threonine
丝氨酸苏氨酸的表达
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
窖蛋白-1在肺癌中的表达及意义.
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华病理学杂志. 35(11):664-668, 2006.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    于涓瀚;韦强;齐凤杰;徐洪涛
  • 通讯作者：
    徐洪涛
Overexpression of Axin Downreg
Axin Downreg 过度表达
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
  • 影响因子：
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  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

p120-catenin和Rac1的协同表达与非小细胞肺癌恶性程度相关性的研究
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国肺癌杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘树立;王恩华;王明昊;刘洋
  • 通讯作者：
    刘洋
p120-catenin表达下调可促进肺癌细胞的生长
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    解剖科学进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王恩华;刘洋;刘楠
  • 通讯作者：
    刘楠
Axin抑制肺腺癌SPC-A-1细胞系侵袭的作用和可能机制
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    解剖科学进展
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  • 作者：
    杨连赫;马爽;徐洪涛;李庆昌;王恩华
  • 通讯作者：
    王恩华
p120-catenin缺失下调E-cadherin/-catenin复合体在肺癌细胞系的表达
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  • 期刊：
    解剖科学进展
  • 影响因子：
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  • 作者：
    刘洋;刘楠;董新军;王恩华;张勇
  • 通讯作者：
    张勇
Axin过表达下调β-catenin和TCF-4表达并抑制肺癌BE1细胞的增殖和侵袭
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国肺癌杂志
  • 影响因子：
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  • 作者：
    刘树立;杨连赫;李庆昌;徐洪涛;王恩华;韦强
  • 通讯作者：
    韦强

其他文献

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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