粘液细胞在支气管肺癌发生中的实验研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    39170336
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    3.0万
  • 负责人：
    王恩华
  • 依托单位：
    中国医科大学
  • 学科分类：
    H1802.肿瘤发生
  • 结题年份：
    1994
  • 批准年份：
    1991
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1992-01-01 至1994-12-31
  • 项目参与者：
    朱继江； 丘雪杉；
  • 关键词：

项目摘要

用焦化稻壳原和TiO2加硼酸混合可在高温下一步合成SiC—TiB2复合粉，其工艺是可行的，特点是工艺大大简化，成本明显降低，合成料易破碎。陶瓷材料在无压烧结中发现，随TiB2体积含量增大SIC晶粒明显长大，材料密度相应下降；很难获得较致密的材料，相反材料密度下降材料抗弯强度却相应提高，即TiB2有明显增韧效果。材料抗氧化性获得改善，抗氧化后试样抗折强度反则成倍增大。SiC晶粒明显长大与国外报导在烧结中添加B4C，当B含量大于0.2%时，会促使SiC晶粒长大密度下降，TiB2的加入也发生类似影响。在制SIC—TiB2复合粉时，炉内通入少量N2气和H2气保护，合成料出炉时发生中有极强烈氨味，证明SiC—TiB2复合粉可在常压下将N2和H2合成NH3，这是个有意义的发现，值得深入研究。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ patent.updateTime }}

其他文献

Axin抑制肺腺癌SPC-A-1细胞系侵袭的作用和可能机制
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    解剖科学进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨连赫;马爽;徐洪涛;李庆昌;王恩华
  • 通讯作者：
    王恩华
p120-catenin和Rac1的协同表达与非小细胞肺癌恶性程度相关性的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国肺癌杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘树立;王恩华;王明昊;刘洋
  • 通讯作者：
    刘洋
p120-catenin表达下调可促进肺癌细胞的生长
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    解剖科学进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王恩华;刘洋;刘楠
  • 通讯作者：
    刘楠
p120-catenin缺失下调E-cadherin/-catenin复合体在肺癌细胞系的表达
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    解剖科学进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘洋;刘楠;董新军;王恩华;张勇
  • 通讯作者：
    张勇
Frat1与TCF4在非小细胞肺癌(NSCLC)中表达的相关性及意义
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    现代肿瘤医学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张勇;曹红一;王恩华
  • 通讯作者：
    王恩华

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败，请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题，我已根据课题信息分析并撰写以下内容，帮您拓宽课题思路：

AI项目思路

AI技术路线图

王恩华的其他基金

N-端RASSFs中7和10对肺癌细胞不同作用的分子机制
  • 批准号：
    81772489
  • 批准年份：
    2017
  • 资助金额：
    57.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
Dvls与Lats1竞争结合WWC3调控Hippo通路机制及对肺癌恶性表型的影响
  • 批准号：
    81572854
  • 批准年份：
    2015
  • 资助金额：
    57.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
TMEM88通过DVL激活Wnt通路促进非小细胞肺癌恶性表型的机制
  • 批准号：
    81272606
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    80.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
p120ctn-1上调肺癌细胞中MMP-7、cyclinD1和MTA2转录的分子机制
  • 批准号：
    81071905
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    33.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
p120ctn亚型调节RhoGTP酶和E-cadherin的机制及对肺癌侵袭转移的影响
  • 批准号：
    30870977
  • 批准年份：
    2008
  • 资助金额：
    32.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
Axin在肺癌中调节β-catenin及下游分子作用机制的研究
  • 批准号：
    30670917
  • 批准年份：
    2006
  • 资助金额：
    28.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
P120ctn在肺癌细胞粘附、侵袭及信号转导中的作用
  • 批准号：
    30470764
  • 批准年份：
    2004
  • 资助金额：
    22.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者：{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
关闭
close
客服二维码