Axin在肺癌中调节β-catenin及下游分子作用机制的研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30670917
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    28.0万
  • 负责人：
    王恩华
  • 依托单位：
    中国医科大学
  • 学科分类：
    H1803.肿瘤细胞命运
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

Axin是Wnt信号传导通路的重要负性调节因子，介导β-catenin磷酸化和降解，并与细胞凋亡有关。但目前Axin的表达量和定位对β-catenin及下游分子的确切调节及信号传导机制尚不明确。我们观察到肺癌组织中Axin与β-catenin的核表达明显负相关，且发现Axin在肺癌细胞核中有表达。为进一步了解Axin在信号传导和细胞增殖中的作用，本项目拟采用转染Axin基因和siRNA干扰的方法改

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（21）
专著数量（0）
科研奖励数量（2）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
肺癌细胞系中p120-catenin亚型1A和亚型3A对E-cadherin和β-catenin的调节功能
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国肺癌杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王恩华;方长清;刘洋;刘楠;张勇
  • 通讯作者：
    张勇
Connexin 43 recruits E-cadherin expression and inhibits the malignant behaviour of lung cancer cells
Connexin 43招募E-cadherin表达并抑制肺癌细胞的恶性行为
  • DOI：
    10.2478/v10042-008-0057-9
  • 发表时间：
    2008-01-01
  • 期刊：
    FOLIA HISTOCHEMICA ET CYTOBIOLOGICA
  • 影响因子：
    1.5
  • 作者：
    Xu, Hong-Tao;Li, Qing-Chang;Wang, En-Hua
  • 通讯作者：
    Wang, En-Hua
p120ctn亚型在肺鳞癌、腺癌中表达及意义
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国肺癌杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    苗原;王恩华;刘洋;王妍
  • 通讯作者：
    王妍
TCF-4在肺癌中高表达并与肺癌的进展有关
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国肺癌杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘楠;杨志强;王恩华;王妍;韩阳;徐洪涛;杨连赫;戴顺东;刘洋;苗原;赵月;韦强
  • 通讯作者：
    韦强
肺癌细胞系中p120-catenin的基因缺失调控small GTP酶活性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国肺癌杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘洋;王恩华;刘树立;刘楠
  • 通讯作者：
    刘楠

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其他文献

Axin抑制肺腺癌SPC-A-1细胞系侵袭的作用和可能机制
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    解剖科学进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨连赫;马爽;徐洪涛;李庆昌;王恩华
  • 通讯作者：
    王恩华
p120-catenin表达下调可促进肺癌细胞的生长
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    解剖科学进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王恩华;刘洋;刘楠
  • 通讯作者：
    刘楠
p120-catenin缺失下调E-cadherin/-catenin复合体在肺癌细胞系的表达
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    解剖科学进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘洋;刘楠;董新军;王恩华;张勇
  • 通讯作者：
    张勇
Frat1与TCF4在非小细胞肺癌(NSCLC)中表达的相关性及意义
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    现代肿瘤医学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张勇;曹红一;王恩华
  • 通讯作者：
    王恩华
Ki67在结节性筋膜炎的表达及意义
  • DOI：
    10.13429/j.cnki.cjcr.2015.03.001
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    中国临床研究
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    尹中波;林旭勇;王恩华;刘洋
  • 通讯作者：
    刘洋

其他文献

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    面上项目
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    39170336
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  • 资助金额：
    3.0 万元
  • 项目类别：
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相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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