肿瘤抗血管生成治疗过程中肿瘤血管及微环境正常化的超声造影定量评价

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30900369
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    21.0万
  • 负责人：
    周建华
  • 依托单位：
    中山大学
  • 学科分类：
    H2703.超声医学
  • 结题年份：
    2012
  • 批准年份：
    2009
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

抗肿瘤血管生成治疗在最终破坏肿瘤血液供应前可以使肿瘤血管及微环境发生暂时的正常化，在这正常化窗口期内微血管成熟度改善、血流灌注增加、对放化疗敏感性增强。因此正常化窗口期的确定对肿瘤综合治疗具有重要意义。但目前临床上缺乏监测肿瘤血管及微环境正常化窗口期的有效手段。我们研究已经证实超声造影定量分析组织血流灌注可以有效评价抗肿瘤血管生成治疗疗效。那么，超声造影能否监测肿瘤血管及微环境正常化的窗口期，目前尚未见报道。本研究通过与组织间隙液压测定、免疫组化分析肿瘤的缺氧状况和微血管成熟度等监测肿瘤血管及微环境正常化的指标相结合，采用超声造影监测肿瘤血流灌注在抗血管生成治疗过程中的动态改变，旨在探讨超声造影定量分析组织血流灌注技术在评价肿瘤血管及微环境正常化窗口期中的作用。为肿瘤的抗血管生成综合治疗提供无创、简便的评价和指导方法，对提高恶性肿瘤的治疗效果具有重要意义。

结项摘要

肿瘤抗血管生成治疗是肿瘤药物治疗的一大突破，目前在临床应用越来越多，但其临床应用也面临着很多困境：疗效早期评价难及单一应用疗效欠佳，因此如何早期评价抗肿瘤血管生成治疗药物疗效及如何联合抗血管生成与常规放化疗提高肿瘤治疗疗效是临床急需解决的问题。本研究采用超声造影定量分析组织血流灌注的方法动态监测抗肿瘤血管生成治疗过程中血流灌注变化，同时对影响肿瘤微环境的重要因素：肿瘤组织间隙压的分布状况进行监测，为肿瘤抗血管生成治疗过程微环境正常化的评价提供无创监测手段，研究证实超声造影定量分析组织血流灌注不仅可以早期评价肿瘤抗血管生成治疗疗效，同时可以评价不同剂量抗血管生成治疗药物的疗效，而且可以对肿瘤的微环境状况（组织间隙压）进行监测，为肿瘤抗血管生成治疗疗效评价及其临床综合应用提供无创的影像学评价和指导手段，对提高肿瘤的治疗疗效有重要意义。

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Quantitative Assessment of Tumor Blood Flow in Mice after Treatment with Different Doses of an Antiangiogenic Agent with Contrast-enhanced Destruction-Replenishment US
对比增强破坏-补充超声对不同剂量抗血管生成剂治疗后小鼠肿瘤血流的定量评估
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2011-05-01
  • 期刊：
    RADIOLOGY
  • 影响因子：
    19.7
  • 作者：
    Zhou, Jian-hua;Cao, Long-hui;Li, An-hua
  • 通讯作者：
    Li, An-hua

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其他文献

Anchoring Pt nanoparticles on hydrophobic ordered mesoporous carbon through solid-state reduction
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    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
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    --
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
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  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    乔滢寰;马建中;徐群娜;周建华
  • 通讯作者：
    周建华
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    张瑜
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张瑜;周建华
  • 通讯作者：
    周建华

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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