基于超声RF信号的微泡次谐波散射联合谐波造影灌注分析在肿瘤组织间隙液压评价及其调控治疗中的应用研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81671698
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    58.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2703.超声医学
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Since interstitial fluid pressure (IFP) in most human tumors is highly elevated and will lead to resistance to chemotherapy and radiotherapy, the evaluation of tumor IFP is very important for the assessment of tumor biological characteristics and patient’s prognosis. However, currently there is no effective and noninvasive technique to assess tumor IFP. Our previous studies showed that there is good linear relationship between hydrostatic pressure and subharmonic amplitude and dynamic contrast-enhanced ultrasound could be used to quantify tumor perfusion. However, to the best of our knowledge, there is no article presenting the value of combined subharmonic signal and harmonic perfusion analysis from microbubbles in the evaluation of tumor IFP and its regulation. The purpose of this study is to determine whether combined subharmonic signal and harmonic perfusion analysis from microbubbles enables evaluation of tumor IPF and its regulation, and to compare to the measurements of tumor hypoxia, perfusion, interstitial fibrosis, microvessel density, proliferation activity and metastasis by histopathology, which will provide a noninvasive and cheap imaging technique to the evaluation of tumor biological characteristics, the determination of treatment protocol and the regulation of IFP, and this will improve the cancer treatment.
组织间隙液压异常升高是恶性实体瘤的特点并影响肿瘤的放化疗疗效,其测定对肿瘤生物学特性及预后评估具有重要意义,但目前缺乏无创监测肿瘤组织间隙液压的有效手段。课题组前期研究已证实微泡次谐波散射与环境压力之间高度的线性关系以及谐波造影血流灌注评价肿瘤灌注的有效性。那么微泡次谐波散射联合谐波造影血流灌注分析能否有效评价肿瘤组织间隙液压并在其调控治疗中发挥作用,目前尚未见报道。本研究拟建立体内外模型,优化声场参数,通过分析超声RF信号同时计算微泡的次谐波散射幅度和谐波造影血流灌注参数、结合病理评价组织缺氧、血流灌注、间质纤维化、微血管密度、肿瘤增殖活性、转移等,以传统穿刺法测量组织间隙液压为标准,探讨微泡次谐波散射联合谐波造影血流灌注分析在肿瘤组织间隙液压评价及其调控治疗中的作用,为肿瘤生物学特性评估、治疗方案制定、组织间隙液压调控治疗提供有效、无创、价廉的监测手段,对提高肿瘤治疗效果具有重要意义。

结项摘要

肿瘤组织间隙液压升高是恶性肿瘤微环境的重要特征之一,监测肿瘤间隙液压对肿瘤生物学特性及疗效、预后评估具有重要意义,但目前缺少无创监测肿瘤间隙液压的有效手段。本研究基于微泡次谐波散射幅度对环境压力有较好敏感性及谐波造影血流灌注参数评价肿瘤灌注的有效性基础,构建体外动态循环系统,分析微泡次谐波散射信号幅度对压力敏感性最高时的入射声压和频率,优化谐波造影条件,以穿刺法测量组织间隙液压为标准,探究次谐波散射与谐波造影血流灌注参数在肿瘤组织间隙液压评价中的作用,旨在为评估肿瘤生物学特性、拟定治疗方案、监测疗效提供的有效、无创的手段。本研究在体外水箱实验中经过声场参数调节,获得较好的次谐波幅度测压敏感性且误差较小,为下一步临床转化提供有力的研究基础;同时通过体内实验发现谐波血流灌注参数与肿瘤间隙液压之间的较好相关性。但在小鼠皮下移植瘤体内实验中,基于线阵探头的次谐波造影与肿瘤间隙压之间的相关性较差,未能继续深入开展次谐波造影评估肿瘤间隙压调控治疗的研究。调整为分析临床肝癌患者肝实质和门脉次谐波散射幅度与ICG滞留率的关系,结果显示门脉和肝实质的次谐波成像峰值强度能在一定程度上预测肝功能储备情况。本研究证实了微泡次谐波散射信号对于压力估测的可行性及有效性,但对于体内组织间隙液压评价及调控的研究由于次谐波声场参数复杂,需要改进实验设备及调整实验参数才能进一步验证。

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Improvement of Detection Sensitivity of Microbubbles as Sensors to Detect Ambient Pressure.
提高微气泡作为环境压力传感器的检测灵敏度
  • DOI:
    10.3390/s18124083
  • 发表时间:
    2018-11-22
  • 期刊:
    Sensors (Basel, Switzerland)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Li F;Li D;Yan F
  • 通讯作者:
    Yan F

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其他文献

Anchoring Pt nanoparticles on hydrophobic ordered mesoporous carbon through solid-state reduction
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    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    周建华
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  • 发表时间:
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  • 作者:
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
    张瑜;周建华
  • 通讯作者:
    周建华

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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