喜温嗜酸硫杆菌Acidithiobacillus caldus 异化型硫代谢的分子生物学机制

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30870039
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    8.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0103.微生物组学与代谢
  • 结题年份:
    2009
  • 批准年份:
    2008
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2009-01-01 至2009-12-31

项目摘要

高温热泉、火山口、酸性矿水及生物冶金反应器等环境中,存在着各种价态的硫和大量氧化无机硫的原核生物,对还原型含硫化合物的异化型代谢是嗜酸细菌Acidithiobacillus caldus 获取生长和代谢所需能量的重要生命活动方式,这一代谢类型具有很高的开发利用价值,已被广泛用于生物冶金过程。对于该菌在生物冶金过程中的生态作用研究已较多,而关于该菌在硫氧化过程中相关酶及基因的研究,目前鲜见报道。因此本项目拟以At. caldus菌为材料,对首次在该菌发现的硫氧化还原基因(sor)进行研究,通过分子生物学和蛋白质组学等研究手段、探讨sor基因及相关基因在硫代谢过程中的特性和功能;揭示嗜酸细菌尤其是At. caldus异化型硫代谢的分子生物学机制,这不仅有助于加深对硫元素生物地球化学循环的认识,还可为加速其在生物冶金中的应用提供理论依据,对促进生物冶金过程的产业化发展具有潜在的社会经济效益。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(3)
专利数量(0)
生物浸矿反应器中的微生物种群结构及其中可培养微生物的特征研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    微生物学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘双江;姜成英;郭旭;刘艳阳
  • 通讯作者:
    刘艳阳
Alicyclobacillus aeris sp nov., a novel ferrous- and sulfur-oxidizing bacterium isolated from a copper mine
Alicyclobacillus aeris sp nov.,一种从铜矿中分离出来的新型亚铁和硫氧化细菌
  • DOI:
    10.1099/ijs.0.008870-0
  • 发表时间:
    2009-10-01
  • 期刊:
    INTERNATIONAL JOURNAL OF SYSTEMATIC AND EVOLUTIONARY MICROBIOLOGY
  • 影响因子:
    2.8
  • 作者:
    Guo, Xu;You, Xiao-Yan;Jiang, Cheng-Ying
  • 通讯作者:
    Jiang, Cheng-Ying

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其他文献

喜温嗜酸硫杆菌SM-1重金属抗性分子机制研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    生物技术
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    尤晓颜;马丽苹;姜成英
  • 通讯作者:
    姜成英
从环境中分离培养微生物:培养基营养水平至关重要
  • DOI:
    10.13344/j.microbiol.china.160010
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    微生物学通报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    周楠;姜成英;刘双江
  • 通讯作者:
    刘双江
高通量测序分析云南腾冲热海热泉微生物多样性
  • DOI:
    10.13344/j.microbiol.china.190284
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    微生物学通报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    秦亚玲;梁宗林;宋阳;王保军;刘双江;姜成英
  • 通讯作者:
    姜成英
微生物完整基因组测定中的Gap closure策略
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    微生物学通报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    尤晓颜;张彬;郑华军;姜成英
  • 通讯作者:
    姜成英
库源比改变对油橄榄产量及源叶光合作用的调节
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    中国农业科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    姜成英;史艳虎;吴文俊;陈年来
  • 通讯作者:
    陈年来

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姜成英的其他基金

微生物组对难降解芳烃污染物的应答与转化机制
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  • 批准年份:
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    面上项目
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    31670124
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    面上项目
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  • 批准号:
    30670018
  • 批准年份:
    2006
  • 资助金额:
    30.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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