喜温嗜酸硫杆菌Acidithiobacillus caldus基因组不稳定性对其环境适应性的影响

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31171234
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    60.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0607.基因组学
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

嗜酸硫杆菌Acidithiobacillus在生物冶金、煤炭脱硫、含硫酸性废水处理及自然界硫、碳及金属元素等的生物地球化学循环过程中起着重要作用。氧化还原型无机硫化合物、固定二氧化碳是该属细菌获取生长和代谢所需能量及碳源的重要生命活动方式。对极酸、高金属毒性环境的适应性是它们保持生命活力、发挥作用必不可少的途径。关于它们能量代谢、营养物质吸收及对环境适应性机理的分子水平认识,目前仍停留在对某些基因的分析上。前期研究发现,喜温嗜酸硫杆菌At. caldus SM-1基因组组成复杂,存在大量会引起基因组突变的重复序列和可移动元件,为此本研究拟以该菌为材料,探求其通过基因组的改变适应环境变化的特点,从而揭示At.caldus SM-1基因组不稳定性对菌株能量代谢、营养物质吸收及对环境适应性影响的遗传背景。这有助于加深认识极端环境下的生命特征和生物进化规律,为生物冶金菌种的定向改造提供技术指导。

结项摘要

嗜酸硫杆菌Acidithiobacillus在生物冶金、煤炭脱硫、含硫酸性废水处理及自然界硫、碳及金属元素等的生物地球化学循环过程中起着极其重要的作用。氧化还原型无机硫化合物、固定二氧化碳是该属细菌获取生长和代谢所需能量及碳源的重要生命活动方式。对极酸、高温、高盐环境的适应性是它们保持生命活力、发挥作用必不可少的途径。本研究以At. caldus SM-1为材料,探求了该菌通过基因组及蛋白质组的改变适应环境变化的特点,从而揭示At.caldus SM-1基因组不稳定性对菌株能量代谢、营养物质吸收及对环境适应性影响的遗传背景,为生物冶金菌种的定向改造提供技术指导。.研究中首先利用At. caldus SM-1中原有的9.8-kb质粒pLAtc1构建了一个具有广泛宿主能力的穿梭表达载体pLAtcE,该载体接合频率为1.50±0.80×10-3,该质粒可在大肠杆菌中至少稳定遗传150代。 进而利用构建的遗传操作系统验证了与能量代谢、营养物质吸收及环境适应性相关基因的功能:将菌株缺少的三羧酸循环途径部分基因通过穿梭载体整合到At. caldus SM-1基因组中,提高了菌种在有机碳源存在下的生长。.利用蛋白质组学技术及分子生物学手段探究了菌种适应短期盐激及长期盐胁迫条件下的分子机制。蛋白质组的变化分析发现,该菌可能通过以下几方面的改变来应对高盐的胁迫:1)利用普通胁迫蛋白如Hsp20、GroEL的加强表达来减轻逆境胁迫引起的伤害;2)细胞自身从头合成并积累亲和性溶质(如脯氨酸),从而抵御高渗环境;3) 两个DNA结合蛋白和一个未知功能蛋白Atc_1291在盐胁迫过程中上调表达,可能起着维持DNA稳定性的作用。.考察了温度、盐度及有机碳源等环境因素对At. caldus SM-1生理表型的影响,结果表明降低温度,SM-1生长速度变慢,代时从8.97 h(45 °C)增加到10.9h(37 °C),而有机碳源的驯化,加快了菌株生长,代时缩短到8.44 h。NaCl的长期胁迫,不仅促使菌株菌体变大,同时延长了菌株的生长代时;对不同温度、盐度及添加有机碳源条件下的菌株细胞进行重测序,分析了发生稳定突变的SNP 序列、插入及缺失突变,阐明菌种可能会通过突变代谢相关蛋白的基因、细胞壁或膜的氨基酸组成,改变膜转运蛋白的基因、DNA修复蛋白基因及无机离子通道蛋白基因等措施适应环境。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(1)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(1)
专利数量(1)
Resolution of carbon metabolism and sulfur-oxidation pathways of Metallosphaera cuprina Ar-4 via comparative proteomics, Journal of Proteomics
通过比较蛋白质组学解析 Metallosphaera cuprina Ar-4 的碳代谢和硫氧化途径,蛋白质组学杂志
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    JOURNAL OF PROTEOMICS
  • 影响因子:
    3.3
  • 作者:
    Guo Xu;You Xiao-Yan;Liu Shuang-Jiang;Poetsch Ansgar
  • 通讯作者:
    Poetsch Ansgar
Proteomic and molecular investigations revealed that Acidithiobacillus caldus adopts multiple strategies for adaptation to NaCl stress
蛋白质组学和分子研究表明,Acidithiobacillus caldus 采用多种策略来适应 NaCl 胁迫
  • DOI:
    10.1007/s11434-013-0039-y
  • 发表时间:
    2014-01-01
  • 期刊:
    CHINESE SCIENCE BULLETIN
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Guo, Xu;Jiang, Chengying;Liu, Shuangjiang
  • 通讯作者:
    Liu, Shuangjiang
喜温嗜酸硫杆菌SM-1的ROS防护机制
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    微生物学通报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    尤晓颜;李兆周;郑华军;姜成英
  • 通讯作者:
    姜成英
Construction and application of an expression vector from the new plasmid pLAtc1 of Acidithiobacillus caldus
Acidithiobacillus caldus新质粒pLAtc1表达载体的构建及应用
  • DOI:
    10.1007/s00253-014-5507-z
  • 发表时间:
    2014-01
  • 期刊:
    Applied Microbiology and Biotechnology
  • 影响因子:
    5
  • 作者:
    zhang Ming-Jiang;Jiang Cheng-Ying;You Xiao-Yan;Liu Shunag-Jiang
  • 通讯作者:
    Liu Shunag-Jiang

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其他文献

喜温嗜酸硫杆菌SM-1重金属抗性分子机制研究
  • DOI:
    --
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    姜成英
微生物完整基因组测定中的Gap closure策略
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    微生物学通报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    尤晓颜;张彬;郑华军;姜成英
  • 通讯作者:
    姜成英
库源比改变对油橄榄产量及源叶光合作用的调节
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
    姜成英;史艳虎;吴文俊;陈年来
  • 通讯作者:
    陈年来

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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