麦冬皂苷类化合物结构与抗白细胞参与的心血管疾病活性的相关性研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30672603
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    32.0万
  • 负责人：
    余伯阳
  • 依托单位：
    中国药科大学
  • 学科分类：
    H3203.中药药效物质
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

本课题在多年研究工作积累的基础上，提出利用化学、细胞和分子生物学、计算数学等多学科手段将天然化合物的结构特征、生物利用度、生物活性相互关联进行综合分析的研究思路。结合麦冬用于治疗心血管疾病的临床用途，以麦冬皂苷为研究对象，选择世界医学界心血管疾病发病机制研究热点之一的白细胞介导心肌缺血及缺血再灌注（I/R）损伤相关模型为药理机制研究模型，通过对一类天然化合物结构与功能的相关性分析、分类及结构修饰前后对化合物分类的影响分析等研究，建立相应的分类预测模型，探讨不同皂苷结构- - 活性作用- - 生物利用度间的相关性。以达到以下目的：（1）从中药麦冬中发现对抗白细胞介导心血管疾病的新作用机制类型的药物先导化合物；（2）从新的角度诠释麦冬治疗心血管疾病的作用机制及所含甾体皂苷类成分的作用特点；（3）在微量、简便、科学的前提下，建立中药活性物质结构与功能预测评价体系。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（8）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Microbial conversion of ruscogenin by Gliocladium deliquescens NRRL1086: glycosylation at C-1.
通过 Gliocladium deliquescens NRRL1086 的微生物转化 ruscogenin：C-1 处的糖基化。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Applied Microbiology and Biotechnology
  • 影响因子：
    5
  • 作者：
    刘吉华;张剑;余伯阳;陈乃东
  • 通讯作者：
    陈乃东
Highly Efficient and Regio-selective Glucosylation of 25(S) Ruscogenin by Gliocladium deliquescens NRRL1086
通过 Gliocladium deliquescens NRRL1086 对 25(S) Ruscogenin 进行高效和区域选择性糖基化
  • DOI：
    10.1016/j.cub.2015.11.052
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国化学(英文版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘吉华;陈乃东;张剑;余伯阳
  • 通讯作者：
    余伯阳
麦冬类药材皂苷元含量与其抑制中性粒细胞呼吸爆发的相关性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国药科大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    林以宁;余伯阳;朱丹妮;寇俊萍
  • 通讯作者：
    寇俊萍
夏枯草的化学成分
  • DOI：
    10.1111/pala.12282
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国天然药物
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    余伯阳;戚进;胡正芳;刘志军
  • 通讯作者：
    刘志军
Possible Mechanism of the Anti-inflammatory Activity of Ruscogenin: Role of Intercellular Adhesion Molecule-1 and Nuclear Factor-κB
Ruscogenin 抗炎活性的可能机制：细胞间粘附分子-1 和核因子-κB 的作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Journal of Pharmacological Sciences
  • 影响因子：
    3.5
  • 作者：
    余伯阳*;宋佳希;黄娅琳;寇俊萍;马丽
  • 通讯作者：
    马丽

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从1型组胺受体途径探索当归芍药散异病同治原理的研究构想
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    寇俊萍;余伯阳;柴程芝;严永清;高珍
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染料木素的小肠吸收与体内活性相
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  • 发表时间：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    阮丽萍;余伯阳;朱丹妮; 严永清
  • 通讯作者：
    严永清

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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