以生物组合化学探讨天然活性先导化合物发现的新途径

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    29972056
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    12.0万
  • 负责人：
    余伯阳
  • 依托单位：
    中国药科大学
  • 学科分类：
    B0703.天然产物化学生物学
  • 结题年份：
    2002
  • 批准年份：
    1999
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2000-01-01 至2002-12-31

项目摘要

本研究以组合化学为研究思路，开创性地应用生物转化技术，以具明确生物活性的喜树碱、苦参碱、青蒿素等天然化合物或活性在各种具氧化还原、羟化、去烷基化等多种反应催化作用的微生物或酶作用下转化产生组合型新天然产物群，通过与药理筛选结合寻找新天然活性化合物为例。为探索快速有效寻找新天然活性先导化合物的新途径提供研究方法和依据。

结项摘要

项目成果

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专著数量（0）
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会议论文数量（0）
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其他文献

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  • 通讯作者：
    严永清
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    药学进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    余伯阳
夏枯草的化学成分
  • DOI：
    10.1111/pala.12282
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    余伯阳;戚进;胡正芳;刘志军
  • 通讯作者：
    刘志军
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  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    中国药科大学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    申凯;寇俊萍;余伯阳
  • 通讯作者：
    余伯阳

其他文献

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余伯阳的其他基金

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相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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