基于“共有物质基础”构建多剂型多给药途径中药大品种质量标志物发现及确证的研究方法学

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81973471
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    55万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2804.电磁与物理治疗
  • 结题年份:
  • 批准年份:
    2019
  • 项目状态:
    未结题
  • 起止时间:
    2019至

项目摘要

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项目成果

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其他文献

生脉注射液对小鼠局灶性脑缺血再灌注损伤后组织因子表达及相关信号通路的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    中国实验方剂学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    柴程芝;寇俊萍;余伯阳;严永清
  • 通讯作者:
    严永清
逍遥丸对慢性束缚应激小鼠行为学和神经递质含量的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国实验方剂学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    寇俊萍;余伯阳;柴程芝;严永清;高珍
  • 通讯作者:
    高珍
染料木素的小肠吸收与体内活性相
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国天然药物 2006,7(4):278-281
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    阮丽萍;余伯阳;朱丹妮; 严永清
  • 通讯作者:
    严永清
中药有效成分抑制氧化应激诱导的神经细胞凋亡机制研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    中国药科大学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    申凯;寇俊萍;余伯阳
  • 通讯作者:
    余伯阳
夏枯草的化学成分
  • DOI:
    10.1111/pala.12282
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国天然药物
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    余伯阳;戚进;胡正芳;刘志军
  • 通讯作者:
    刘志军

其他文献

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余伯阳的其他基金

基于病毒性肺炎发病过程探讨中药复方多靶点协同防治的物质基础与作用机制
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2021
  • 资助金额:
    60 万元
  • 项目类别:
    专项基金项目
以生脉制剂为例探讨名方制剂"病-证相关"精准治疗生物学基础的研究方法
  • 批准号:
    81774150
  • 批准年份:
    2017
  • 资助金额:
    55.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
基于活性整合指纹图谱技术的中药复方药效活性物质间的协同作用及机理研究
  • 批准号:
    30973965
  • 批准年份:
    2009
  • 资助金额:
    32.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
以麦冬皂苷元为探针发现防治心脑血管疾病的新药物靶标
  • 批准号:
    90713042
  • 批准年份:
    2007
  • 资助金额:
    50.0 万元
  • 项目类别:
    重大研究计划
麦冬皂苷类化合物结构与抗白细胞参与的心血管疾病活性的相关性研究
  • 批准号:
    30672603
  • 批准年份:
    2006
  • 资助金额:
    32.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
以生物组合化学探讨天然活性先导化合物发现的新途径
  • 批准号:
    29972056
  • 批准年份:
    1999
  • 资助金额:
    12.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
中药麦冬的资源利用研究
  • 批准号:
    39000115
  • 批准年份:
    1990
  • 资助金额:
    3.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号:
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  • 批准年份:
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  • 资助金额:
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  • 项目类别:
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相似海外基金

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  • 财政年份:
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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