基于活性整合指纹图谱技术的中药复方药效活性物质间的协同作用及机理研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30973965
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    32.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3303.中西医结合研究新技术与新方法
  • 结题年份:
    2012
  • 批准年份:
    2009
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

活性整合指纹图谱技术是本课题组构建的一种新型中药物质基础与药效活性相关性分析的方法。本研究在此基础上,从中药复方药效系多成分、多途径、多靶点综合作用的观点出发,力图在原有单靶标活性整合指纹图谱技术的基础上,结合所研究中药及复方的药效活性特点,构建多通道、多靶标、多化学组分相整合的快速分析方法,并以此为工具,对含多种活性物质的中药复方生脉散及其组成药材进行物质基础结构与生物活性特点的相关性研究,分析不同物质基础在同一靶标或同一药效作用通路上不同靶标作用的协同关系,探讨中药及复方多成分、多靶点药效协同作用的机制,揭示中药方剂组方的合理性和配伍增效的现代科学规律。通过研究探索中药复方在不拆方的条件下,开展方剂整体药效作用规律及相应物质基础相关性研究的新方法和研究思路。

结项摘要

本课题在原有单靶标活性整合指纹图谱技术的基础上,构建了在线检测过氧化氢,氧自由基,羟自由基,黄嘌呤抑制剂与自由基清除剂双通道联用体系, 清除过氧化亚硝酸活性,清除DPPH活性等多种多靶标、多化学组分相整合的活性整合指纹图谱技术;课题组对所建立的各种方法进行了方法学考察和验证,并以此为工具,以心肌缺血再灌损伤中氧化应激损伤过程为生物效应分析指标,对含多种活性物质的生脉散、益气复脉粉针,黄连解毒汤,复方丹参等复方及组成药材进行物质基础结构与生物活性特点的相关性研究,研究表明, 活性整合指纹图谱技术可用于探讨中药及复方多成分、多靶点药效协同作用的机制,揭示中药方剂组方的合理性和配伍增效的现代科学规律。为探索中药复方在不拆方条件下,开展方剂整体药效作用规律及相应物质基础相关性研究提供新方法和研究思路。.综上,经过三年的努力,已全面完成课题的预定目标,共发表论文9篇,其中7篇为SCI收载,培养研究生6名,其中博士后1名,博士4名,硕士4名,中青年学术带头人1名,参加会议报告5次,

项目成果

期刊论文数量(9)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Quality and antioxidant activity detection of Crataegus leaves using on-line high-performance liquid chromatography with diode array detector coupled to chemiluminescence detection
使用二极管阵列检测器与化学发光检测相结合的在线高效液相色谱法检测山楂叶的质量和抗氧化活性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Food Chemistry
  • 影响因子:
    8.8
  • 作者:
    Ding; Xiao-Ping;Wang; Xin-Tang;Chen; Lin-Lin;Qi; Jin;Xu; Tian;Yu; Bo-Yang
  • 通讯作者:
    Bo-Yang
Identification of multiple constituents in the traditional Chinese medicine formula Shengmai San and the rat plasma after oral administration by HPLC-DAD-MS/MS
HPLC-DAD-MS/MS法鉴定中药生脉散及大鼠口服血浆中的多种成分
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis
  • 影响因子:
    3.4
  • 作者:
    Yan-hui Wang;Cong Qiua;Jin Qia;Bo-yang Yu;Dan-ni Zhu
  • 通讯作者:
    Dan-ni Zhu
Quality control of flavonoids in Ginkgo biloba leaves by high-performance liquid chromatography with diode array detection and on-line radical scavenging activity detection
高效液相色谱二极管阵列检测和在线自由基清除活性检测银杏叶中黄酮类化合物的质量控制
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Journal of Chromatography A
  • 影响因子:
    4.1
  • 作者:
    Ding; Xiao-Ping;Qi; Jin;Chang; Yan-Xu;Mu; Ling-Li;Zhu; Dan-Ni;Yu; Ba-Yang
  • 通讯作者:
    Ba-Yang
Comparative Study of Puerariae lobatae and Puerariae thomsonii by HPLC-Diode Array Detection-Flow Injection-Chemiluminescence Coupled with HPLC-Electrospray Ionization-MS
高效液相色谱-二极管阵列检测-流动注射-化学发光联用高效液相色谱-电喷雾电离-质谱对葛根和汤氏葛进行比较研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Chem. Pharm. Bull
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    余伯阳
  • 通讯作者:
    余伯阳
基于谱效整合指纹的体外活性与体内活性的生物等效性研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    世界科学技术 中医药现代化 中药研究
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    余伯阳
  • 通讯作者:
    余伯阳

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其他文献

麦冬类药材皂苷元含量与其抑制中性粒细胞呼吸爆发的相关性
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    严永清
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  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    余伯阳
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  • DOI:
    10.1111/pala.12282
  • 发表时间:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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生脉注射液对小鼠局灶性脑缺血再灌注损伤后组织因子表达及相关信号通路的影响
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  • 发表时间:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    严永清

其他文献

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余伯阳的其他基金

基于病毒性肺炎发病过程探讨中药复方多靶点协同防治的物质基础与作用机制
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相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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