生理活性哌啶生物碱的不对称合成研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20272048
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    黄培强
  • 依托单位：
    厦门大学
  • 学科分类：
    B0106.不对称合成
  • 结题年份：
    2005
  • 批准年份：
    2002
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2003-01-01 至2005-12-31

项目摘要

取代的羟基派啶环是许多具有重要生理活性和药用前影的哌啶生物碱的结构特征。我们拟发展基于价廉易得的L-谷氨酸进行取代哌淀酮不对称合成的一般方法。应用所发展的方法于抗疟活性天然物常山碱，prosopinne和亚胺糖deoxynojirimyein及其类似物的不对称合成，建立这一灵活多用的合成路线的关键在于发展基于谷氨酰亚胺的高选择性还原烷基化方法。

结项摘要

项目成果

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其他文献

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  • 通讯作者：
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二碘化钐参与及二茂钛催化的氮α-位碳自由基偶联反应及其在含氮杂环合成中的应用
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  • 发表时间：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    黄培强
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    Acta Chimica Sinica
  • 影响因子：
    2.5
  • 作者：
    黄培强
  • 通讯作者：
    黄培强
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    Acta Chimica Sinica
  • 影响因子：
    2.5
  • 作者：
    郑剑峰;谢志强;陈欣健;黄培强
  • 通讯作者：
    黄培强
3-羟基哌啶氮-碳负离子的形成及-羟烷化反应
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    中国科学:化学
  • 影响因子：
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  • 作者：
    郑啸;陈果;阮源萍;黄培强
  • 通讯作者：
    黄培强

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黄培强的其他基金

生物启发的百部生物碱的对映选择性多样性全合成研究
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  • 批准年份：
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相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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