MYH6 p.D629N突变引起肌球蛋白功能构象失调导致心肌铁死亡在原发性心房心肌病中的致病作用与机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    82070343
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    55万
  • 负责人：
    陈明龙
  • 依托单位：
    南京医科大学
  • 学科分类：
    H0204.心电活动异常与心律失常
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2020
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2020至

项目摘要

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项目成果

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骨髓间充质干细胞移植对心肌梗死后心室肌细胞钾离子通道Ito Kv4.2的影响
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  • 通讯作者：
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    谷凌云;郦明芳;曹腾威;杨兵;曹克将;陈明龙
  • 通讯作者：
    陈明龙
Reverse dedifferentiation of atrial cardiomyocytes after restoration of sinus rhythm from atrial fibrillation in goats
山羊心房颤动恢复窦性心律后心房心肌细胞的逆去分化
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  • 发表时间：
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  • 作者：
    陈红武;徐东杰;居维竹;曹克将;杨兵;陈椿;张凤祥;陈明龙
  • 通讯作者：
    陈明龙
50例致心律失常型右室心肌病患者PKP2基因检测
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  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    中华心律失常学杂志
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  • 作者：
    王本琪;周秀娟;杨兵;王静;王薇;丰尚鹏;李丹丹;宋华连;陈红武;陈明龙;曹克将
  • 通讯作者：
    曹克将

其他文献

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内质网应激在房颤伴发的细胞凋亡中作用及调节机制的研究
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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