缺氧/氧再灌注诱导心肌细胞衰老的机制和干预研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30671073
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    26.0万
  • 负责人：
    陈明龙
  • 依托单位：
    南京医科大学
  • 学科分类：
    C0704.细胞命运及重编程
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

细胞衰老在疾病的发生和发展中具有重要的地位，但目前关于心肌细胞衰老发生机制和干预的研究甚少。我们的前期研究成功建立了缺氧/氧再灌注诱导SD乳大鼠心肌细胞衰老模型，并首次用离体实验在培养的心肌细胞衰老中证实了p16INK4a基因mRNA表达明显增高。拟进一步通过构建p16INK4a基因表达载体和RNAi沉默表达载体，分别转染P19细胞后诱导分化为心肌细胞，给予缺氧/氧再灌注处理后，检测细胞衰老相关指标和p16INK4a/Rb信号通路中的相关分子mRNA和蛋白表达的改变，以期阐明p16INK4a基因在心肌细胞衰老发生过程中的作用及其机制。此外，开展Atorvastatin对缺氧/氧再灌注诱导SD乳大鼠心肌细胞衰老过程的干预研究，探讨Atorvastatin是否具有抑制心肌细胞衰老的作用及其可能机制，以期为心脏疾病的治疗提供新的策略，将实现重要的理论突破并具有很好的实践应用价值。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
缺氧/复氧对培养SD乳大鼠心肌细胞端粒酶逆转录酶的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国微循环
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈明龙
  • 通讯作者：
    陈明龙
Hypoxia reoxygenation induces premature senescence in neonatal SD rat cardiomyocytes
缺氧复氧诱导新生SD大鼠心肌细胞早衰
  • DOI：
    10.1111/j.1745-7254.2007.00488.x
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国药理学报(英文版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Chen; Ming-long;Xu; Dong-jie;Cao; Ke-jiang;Chen; Chun;Jin; Yu;Yang; Bing;Shan; Qi-jun;Zou; Jian-gang;Zhang; Feng-xiang
  • 通讯作者：
    Feng-xiang
N-乙酰半胱氨酸通过调控细胞周期蛋白加重乳鼠心肌细胞的衰老
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华心血管病杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈明龙
  • 通讯作者：
    陈明龙

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其他文献

骨髓间充质干细胞移植对心肌梗死后心室肌细胞钾离子通道Ito Kv4.2的影响
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    张凤祥
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    中华心律失常学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    周秀娟;杨兵;王静;陈明龙;张凤祥;居维竹;陈红武;王本琪;丰尚鹏;丁祥伟;曹克将
  • 通讯作者：
    曹克将
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    中华心律失常学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    谷凌云;郦明芳;曹腾威;杨兵;曹克将;陈明龙
  • 通讯作者：
    陈明龙
Reverse dedifferentiation of atrial cardiomyocytes after restoration of sinus rhythm from atrial fibrillation in goats
山羊心房颤动恢复窦性心律后心房心肌细胞的逆去分化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Journal of Geriantric Cardiology
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈红武;徐东杰;居维竹;曹克将;杨兵;陈椿;张凤祥;陈明龙
  • 通讯作者：
    陈明龙
50例致心律失常型右室心肌病患者PKP2基因检测
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    中华心律失常学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王本琪;周秀娟;杨兵;王静;王薇;丰尚鹏;李丹丹;宋华连;陈红武;陈明龙;曹克将
  • 通讯作者：
    曹克将

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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