禾粟链霉菌谷氏菌素生物合成基因簇的功能研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31270110
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    88.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0103.微生物组学与代谢
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2016-12-31

项目摘要

Microorganisms can produce a variety of secondary metabolites, of which the antibiotics are most important. So far as we know, about 60% of the natural antibiotics are produced by Streptomyces. Gougerotin produced by Streptomyces graminearus is a peptidyl nucleoside antibiotic. It shows potent inhibitory activities against both Gram-positive bacteria (such as Staphylococcus aureus, Sarcina lutea) and Gram-negative bacteria (such as Escherichia coli, Proteus vulgaris ),as well as plant viruses (such as TMV, CMV). Gougerotin producing strain-Strpetomyces graminearus will be used as research material. Based on accomplished cloning and heterologous expression of gougerotin biosynthetic gene cluster (GenBank JQ 307220), this project is proposed to study the functions of proteins or enzymes encoded by 24 structural genes in the cluster, and to elucidate the biosynthetic pathway of gougerotin, to reveal gene interactions and the relationships between gene transcription and antibiotic production. All the studies mentioned above are aimed to elucidate biosynthetic mechanisms and provide important data for the optimization of gougerotin biosynthetic pathway, the improvement of the antibiotic yield and the rational design of combinatorial biosynthesis among peptidyl nucleoside antibiotics.
微生物可产生种类繁多的次级代谢产物,其中最重要的是抗生素。在目前所知的天然抗生素中约60%是由链霉菌产生的。谷氏菌素是由禾粟链霉菌产生的一种核苷肽类抗生素,该抗生素不仅对革兰氏阳性细菌(如金黄色葡萄球菌,藤黄八叠球菌)和阴性细菌(如大肠杆菌,普通变形杆菌)具有抑制作用,而且还具有抗植物病毒(如烟草花叶病毒,黄瓜花叶病毒)的作用。本申请项目以谷氏菌素产生菌-禾粟链霉菌为研究材料,在已克隆到谷氏菌素生物合成完整基因簇(GenBank JQ 307220)和已异源表达的基础上,对其中24个结构基因编码的酶在合成途径中的作用进行深入的研究,阐明合成途径,揭示基因的相互作用,基因转录与抗生素生物合成的关系。开展上述研究旨在阐明合成机制,为谷氏菌素的途径优化改造、产量提高以及为核苷肽类抗生素组合生物合成的理性设计等奠定重要的基础。

结项摘要

微生物可产生种类繁多的次级代谢产物,其中最重要的是抗生素。在目前所知的天然抗生素中约60%是由链霉菌产生的。谷氏菌素是由禾粟链霉菌产生的一种核苷肽类抗生素,该抗生素不仅对革兰氏阳性细菌(如金黄色葡萄球菌,藤黄八叠球菌)和阴性细菌(如大肠杆菌,普通变形杆菌)具有抑制作用,而且还具有抗植物病毒(如烟草花叶病毒,黄瓜花叶病毒)的作用。本申请项目以谷氏菌素产生菌-禾粟链霉菌为研究材料,在已克隆到谷氏菌素生物合成完整基因簇(GenBank JQ 307220)和已异源表达的基础上,对其中关键的结构基因编码的酶在合成途径中的作用进行深入的研究,阐明合成途径,揭示基因的相互作用,基因转录与抗生素生物合成的关系。转录调控子GouR是禾粟链霉菌谷氏菌素生物合成基因簇中唯一的调控基因,编码了一个TetR家族的调控蛋白,通过突变与回补实验证明了GouR是谷氏菌素合成的激活子。EMSA以及foot-printing等实验表明GouR的直接靶基因为gouR、gouL以及gouM。转录分析结果表明GouR一方面可以阻遏gouL-gouB这11个结构基因组成的转录单元,另一方面又可激活谷氏菌素的转运蛋白编码基因gouM的转录,即GouR不仅可以抑制谷氏菌素的生物合成,而且还可激活胞外蛋白的转运。通过增加谷氏菌素生物合成基因簇的拷贝数,结合关键结构基因的启动子替换和前体添加,得到了谷氏菌素的高产菌株,并在此基础上在发酵培养液中添加前体分子(丝氨酸、胞嘧啶、甘氨酸),进一步提高了禾粟链霉菌中谷氏菌素的产量。

项目成果

期刊论文数量(10)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Coordinative Modulation of Chlorothricin Biosynthesis by Binding of the Glycosylated Intermediates and End Product to a Responsive Regulator ChlF1
通过糖基化中间体和终产物与响应调节剂 ChlF1 结合协调调节氯丝菌素生物合成
  • DOI:
    10.1074/jbc.m115.695874
  • 发表时间:
    2016-03-04
  • 期刊:
    JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY
  • 影响因子:
    4.8
  • 作者:
    Li, Yue;Li, Jingjing;Tan, Huarong
  • 通讯作者:
    Tan, Huarong
Disruption of rimP, encoding a ribosome assembly cofactor, widely enhances production of several didtinct antibiotics by affecting the translational efficiency and fidelity of Streptomyces.
编码核糖体组装辅助因子的 rimP 的破坏通过影响链霉菌的翻译效率和保真度来广泛增强几种独特抗生素的生产。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Microbial Cell Factories
  • 影响因子:
    6.4
  • 作者:
    Pan Yuanyuan;Lu Cheng;Jiang Lingjuan;Liu Gang;Tan Huarong
  • 通讯作者:
    Tan Huarong
A-butyrolactone-sensing activator/repressor, JadR3, controls a regulatory mini-network for jadomycin biosynthesis.
α-丁内酯感应激活剂/阻遏物 JadR3 控制贾多霉素生物合成的调控微型网络。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Mol Microbiol
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Zhang Yanyan;zhang Jihui;Niu Guoqing;Tan Huarong
  • 通讯作者:
    Tan Huarong
Combined gene cluster engineering and precursor feeding to improve gougerotin production in Streptomyces graminearus
结合基因簇工程和前体饲养提高禾谷链霉菌的古格罗素产量
  • DOI:
    10.1007/s00253-013-5270-6
  • 发表时间:
    2013-12-01
  • 期刊:
    APPLIED MICROBIOLOGY AND BIOTECHNOLOGY
  • 影响因子:
    5
  • 作者:
    Jiang, Lingjuan;Wei, Junhong;Tan, Huarong
  • 通讯作者:
    Tan, Huarong
Identification of novel tylosin analogues generated by a wblA disruption mutant of Streptomyces ansochromogenes.
产色链霉菌 wblA 破坏突变体产生的新型泰乐菌素类似物的鉴定
  • DOI:
    10.1186/s12934-015-0359-5
  • 发表时间:
    2015-11-02
  • 期刊:
    Microbial cell factories
  • 影响因子:
    6.4
  • 作者:
    Lu C;Liao G;Zhang J;Tan H
  • 通讯作者:
    Tan H

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其他文献

尼可霉素生物合成基因簇的改造及其异源表达
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
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    --
  • 作者:
    田宇清;刘浩;牛国清;谭华荣
  • 通讯作者:
    谭华荣
Xu Gangming, Wang Juan, Wang Linqi, Tian Xiuyun, Yang Haihua, Fan Keqiang, Yang Keqian* and Tan Huarong*. Pseudo gamma-butyrolactone receptors respond to antibiotic signals to coordinate antibiotics biosynthesis.
徐刚明、王娟、王林奇、田秀云、杨海华、范克强、杨克干*、谭华荣*。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Journal of Biological Chemistry
  • 影响因子:
    4.8
  • 作者:
    谭华荣
  • 通讯作者:
    谭华荣
Long Liangkun, Wang Yanling, Yang Jing, Xu Xinxin, Liu Gang*. 2012. A septation related gene AcsepH in Acremonium chrysogenum is involved in the cellular differentiation and cephalosporin production. Online: DOI:10.1016/j.fgb.2012.11.002.
龙良坤、王艳玲、杨静、许欣欣、刘刚*。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    Fungal Genetics and Biology
  • 影响因子:
    3
  • 作者:
    谭华荣
  • 通讯作者:
    谭华荣

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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